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药物临床试验：CTR20130809 | 巴替非班注射液

...NSTEMI）及PCI手术围术期及前后抗血栓。 巴替非班注射液III期临床试验 巴替非班注射液用于接收PCI治疗的ACS患者的有效性和安全性的多中心随机双盲，安慰剂平行对照的III期临床试验 RGN0107

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药物临床试验：CTR20230576 | TNP-2198胶囊

...西林在初次治疗幽门螺杆菌感染人群中有效性及安全性的III期临床研究 评价TNP-2198联合雷贝拉唑钠和阿莫西林在初次治疗幽门螺杆菌感染人群中有效性及安全性的多中心、随机、双盲、铋剂四联阳性对照III期临床研究 TNP-2198-PO-...

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药物临床试验：CTR20232394 | BAT1308注射液

...PS≥1）的持续、复发或转移性宫颈癌安全性和有效性的II/III期研究 BAT1308联合含铂化疗±贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性（CPS≥1）的持续、复发或转移性宫颈癌安全性和有效性的II/III期研究 BAT-1308-002-CR

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药物临床试验：CTR20232394 | BAT1308注射液

...PS≥1）的持续、复发或转移性宫颈癌安全性和有效性的II/III期研究 BAT1308联合含铂化疗±贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性（CPS≥1）的持续、复发或转移性宫颈癌安全性和有效性的II/III期研究 BAT-1308-002-CR

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药物临床试验：CTR20251236 | MH004软膏

...双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研究，评估MH004软膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全性 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III ...

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药物临床试验：CTR20231923 | MH004乳膏

...双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研究，评估MH004软膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全性 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III ...

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药物临床试验：CTR20252088 | FCN-159片

...AF融合或BRAF V600E突变阳性的儿童低级别脑胶质瘤患者中的III期临床试验 一项多中心、开放标签、随机对照的III期临床研究：旨在评价FCN-159单药治疗与研究者选择的治疗在KIAA1549-BRAF融合或BRAF V600E突变阳性的儿童低级别脑胶质瘤...

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药物临床试验：CTR20243982 | AZD0780薄膜衣片

...中评价AZD0780的有效性、安全性和药代动力学的序贯II期和III期研究 一项在血脂异常受试者中评价AZD0780给药长达52周的有效性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、序 贯II期和III期研究（AZURE-CHINA） D7960C000...

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药物临床试验：CTR20182528 | 注射用SHR-1210

...一线治疗晚期肝细胞癌的随机、对照、开放、国际多中心III期临床研究 SHR-1210-III-310 ；4.0

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药物临床试验：CTR20202323 | GSK3359609注射液

...单抗 和 5FU-铂化疗用于复发性或转移性 HNSCC 参与者的 II/III 期研究 比较 GSK3359609 联合帕博利珠单抗和 5FU-铂化疗与安慰剂联合帕博利珠单抗 和 5FU-铂化疗作为复发性/转移性头颈鳞癌一线治疗的随机、双盲、适应性、II/III 期研究...

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