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药物临床试验：CTR20160511 | PT010

CTR20160511 | PT010 进行中-招募中 中度至极重度慢性阻塞性肺病 评价PT010对预防急性加重的作用 一项为期52周随机、双盲、多中心、平行组研究，在中度至极重度COPD受试者中评估PT010相对PT003和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 PT...

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药物临床试验：CTR20160518 | PT010

CTR20160518 | PT010 进行中-招募中 中度至极重度慢性阻塞性肺病 评价PT010对预防急性加重的作用 一项为期52周随机、双盲、多中心、平行组研究在中度至极重度COPD受试者中评估PT010相对PT003和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 PT010...

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药物临床试验：CTR20160653 | DSFTP

CTR20160653 | DSFTP 进行中-招募中 冠心病稳定性心绞痛（心血瘀阻证） 评价丹参酚酮片的有效性及安全性 丹参酚酮片治疗冠心病稳定性心绞痛心血瘀阻证有效性及安全性随机双盲多剂量安慰剂平行对照多中心临床试验 Z5-DSFT-CTP-V0...

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药物临床试验：CTR20160718 | SHR7390片

CTR20160718 | SHR7390片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 SHR7390片剂量爬坡、拓展、食物药代研究 SHR7390片在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学I期临床研究 SHR7390-I-101-AST；方案版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20171242 | 布南色林片

CTR20171242 | 布南色林片 进行中-招募中 精神分裂症 布南色林片人体空腹/餐后生物等效性试验 布南色林片单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两序列、两周期、双交叉健康受试者人体生物等效性试验 2017-BE-BNSLP-01

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药物临床试验：CTR20180009 | 龟鹿二仙口服液

CTR20180009 | 龟鹿二仙口服液 进行中-尚未招募 遗精（肾阳虚证） 龟鹿二仙口服液Ⅱ期临床试验 龟鹿二仙口服液治疗遗精（肾阳虚证）的Ⅱ期临床试验 BOJI201749L

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药物临床试验：CTR20180181 | 福比他韦

CTR20180181 | 福比他韦 进行中-尚未招募 慢性丙型肝炎 赛拉瑞韦钾联合福比他韦治疗慢性丙肝患者的临床试验 评价赛拉瑞韦钾联合福比他韦治疗1b型慢性丙型肝炎患者的有效性与安全性的多中心、随机、开放的II/III期临床试验 GP...

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药物临床试验：CTR20180239 | 托匹司他片

CTR20180239 | 托匹司他片 进行中-尚未招募 痛风伴高尿酸血症 托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症临床试验 托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症的疗效和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照的多中心临床研究 LWY16001C

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药物临床试验：CTR20180260 | 吲达帕胺片

CTR20180260 | 吲达帕胺片 进行中-尚未招募 轻-中度原发性高血压。 吲达帕胺片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服吲达帕胺片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 LNZY-YQLC-2017-42

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药物临床试验：CTR20190196 | 替米沙坦胶囊

CTR20190196 | 替米沙坦胶囊 进行中-尚未招募 用于原发性高血压的治疗 替米沙坦胶囊在健康志愿者中空腹/餐后生物等效性研究 替米沙坦胶囊在健康受试者中空腹/餐后、单剂量口服、随即开放、自身对照的生物等效性研究 18-137...

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