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药物临床试验:CTR20160081 | 注射用维布妥昔单抗
CTR20160081 | 注射用维布妥昔单抗
已
完成
复发性/难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤(HL)或系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL) 维布妥昔单抗在中国复发性/难治性CD30阳性HL或sALCL患者中的应用 在中国复发性/难治性CD30阳性HL或sALCL患者...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192177 | HSK3486乳状注射液
CTR20192177 | HSK3486乳状注射液
已
完成
接受诊断或治疗的成人监测下镇静/麻醉 (MAC)、全身麻醉诱导和维持、重症监护患者接受机械通气时镇静(ICU镇静)等 HSK3486的肾功能不全研究 一项在慢性肾功损害受试者和肾功正常受试者中...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202534 | 奥美拉唑肠溶胶囊
CTR20202534 | 奥美拉唑肠溶胶囊
已
完成
适用于胃溃疡,十二指肠溃疡,应激性溃疡,反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤) 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者餐后单次口服奥美拉唑肠溶胶囊的人...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202347 | 盐酸曲美他嗪缓释片
CTR20202347 | 盐酸曲美他嗪缓释片
已
完成
作为添加药物,用于对一线抗心绞痛治疗控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛成年患者的对症治疗 盐酸曲美他嗪缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 盐酸曲美他嗪缓释片35mg随机...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200623 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片
CTR20200623 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片
已
完成
治疗重度抑郁症(MDD)成人患者 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片(100mg)人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片(100mg)在健康受试者中随机、开放、两周期双交叉空腹和餐后...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180555 | 硫酸氢伊伐布雷定缓释片
CTR20180555 | 硫酸氢伊伐布雷定缓释片
已
完成
用于治疗对β受体阻滞剂禁忌或不能耐受的正常窦性节律患者的慢性稳定性心绞痛 硫酸氢伊伐布雷定缓释片人体药代动力学研究 硫酸氢伊伐布雷定缓释片人体药代动力学研究 HR-YFBL-P...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200039 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
CTR20200039 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
已
完成
改善血液透析患者的瘙痒症(仅限现有治疗疗效不理想的情况) 盐酸纳呋拉啡口崩片健康成人PK及安全性单中心试验 评价中国健康成人受试者单次和多次口服盐酸纳呋拉啡口崩片的药代...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182500 | HSK3486乳状注射液
CTR20182500 | HSK3486乳状注射液
已
完成
成人ICU镇静 HSK3486维持给药、丙泊酚对照的安全性及PK/PD 一项在健康受试者中评价HSK3486乳状注射液起始剂量后维持剂量静脉给药和单次负荷剂量后维持剂量静脉给药的单中心、开放、随机、...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212883 | 司替戊醇干混悬剂
CTR20212883 | 司替戊醇干混悬剂
已
完成
抗癫痫药。建议与氯巴占/丙戊酸钠联合使用,治疗氯巴占和丙戊酸无法有效控制婴儿期严重肌阵挛性癫痫综合征(SMEI,又称Dravet综合征)患者全身僵直性癫痫的发作。 司替戊醇干混悬剂(5...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211381 | Oliceridine富马酸盐注射液
CTR20211381 | Oliceridine富马酸盐注射液
已
完成
治疗需要使用静脉注射阿片类药物以及替代疗法不佳的成人患者中度至重度急性疼痛 Oliceridine富马酸盐注射液Ⅲ期临床试验 一项评价Oliceridine富马酸盐注射液用于腹部手术后中度至重...
CDE
发布于
3年前
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