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药物临床试验:CTR20220652 | 注射用ATG-101
...胞非霍奇金淋巴瘤 ATG-101在中国实体瘤和淋巴瘤患者中的
临床
试验
一项ATG-101在中国晚
期
/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的
I
期
临床
试验
ATG-101-001-CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233055 | LP-005 注射液
CTR20233055 | LP-005 注射液 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) LP-005注射液
I
期
临床
试验
评价LP-005注射液在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ
期
临床
研究 P10-LP005-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211762 | 注射用STSP-0601
...患者出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的
I
/
I
I
期
临床
试验
多中心、开放、多次给药评价注射用STSP-0601在伴抑制物血友病患者中的安全性、耐受性及有效性的
I
b/
I
I
期
临床
研究 STSP-0601-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233055 | LP-005 注射液
CTR20233055 | LP-005 注射液 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) LP-005注射液
I
期
临床
试验
评价LP-005注射液在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ
期
临床
研究 P10-LP005-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233055 | LP-005 注射液
CTR20233055 | LP-005 注射液 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) LP-005注射液
I
期
临床
试验
评价LP-005注射液在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ
期
临床
研究 P10-LP005-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140440 | T0003注射液
CTR20140440 | T0003注射液 已完成 骨质疏松 T0003在健康人中的药代动力学和安全性
临床
研究 T0003
I
期
临床
试验
T0003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190850 | HS-10342片
CTR20190850 | HS-10342片 已完成 晚
期
实体瘤 HS-10342在晚
期
实体瘤患者中的Ⅰ
期
研究 HS-10342在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床
试验
HS-10342-101;版本号01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181929 | 硫酸益母草碱片
CTR20181929 | 硫酸益母草碱片 已完成 治疗高血脂 硫酸益母草碱片的
I
期
临床
试验
硫酸益母草碱片在健康成年志愿者中单次给药的随机、双盲、耐受性、安全性和药代动力学特征
临床
试验
ZZ-LSYMCJ-201807;版本号:V1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233365 | 治疗用卡介苗
...膀胱乳头状瘤经尿道切除术后的复发 治疗用卡介苗Ⅰ
期
临床
研究 评价治疗用卡介苗用于预防18周岁及以上人群非肌层浸润性膀胱癌术后复发的安全性和耐受性的
I
期
临床
试验
LKM-2023-BCG01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191046 |
I
CP-022片
CTR20191046 |
I
CP-022片 已完成 健康受试者
I
CP-022物质平衡与生物转化
试验
[14C]
I
CP-022在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化
I
期
临床
试验
I
CP-CL-00110;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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