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嘉兴市第二医院

...，参照GCP原则制定了一套严密的监督管理和质量管理控制系统，对专业组进行严密监督与协调管理，保证了我院药品临床研究工作的科学与规范。 1、药物临床试验清单及附件药物临床试验送审文件清单报送资料目录份数1嘉兴...

机构 发布于9年前 1868 次浏览

疫情此起彼伏，试验项目分散投放研究中心

...胰腺炎、骨关节炎、骨质疏松、、痛风、腰椎间盘突出、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、后循环缺血、高尿酸血症、慢性肾衰竭、慢性肾脏病、尿毒症、肾炎综合征... **等等...其他待服务专员为您查询** ![]...

文章 发布于2年前 3040 次浏览 0 次评论

驭临君临床试验机构备案工作手册十问十答（第一期）

...本机构的执业登记机关备案，并在医学研究登记备案信息系统登记。 如果各位小伙伴对上述问题有不同的见解或者有需要了解的问题，欢迎在下方留言 如果有备案的需求，欢迎来找驭临君哦~ 咨询联系人： 李鸿彬 188193...

文章 发布于3年前 4678 次浏览 0 次评论

滨州医学院附属医院

...、良好的形象赢得了社会广泛赞誉，先后获全国卫生计生系统先进集体、全国改善医疗服务示范医院、全国百姓放心示范医院、中国人文爱心医院、山东省文明单位等多项荣誉称号。滨州医学院附属医院国家药物临床试验机构于...

机构 发布于9年前 2676 次浏览

河北北方学院附属第一医院

...防治联盟成员单位、首都医科大学附属北京天坛医院神经系统疾病专科联盟成员单位等10余个国家级及省级医疗联盟成员单位。医院始终坚持以优秀人才立院、以优质服务兴院、以科学管理强院，坚持向服务要效益、向管理要效...

机构 发布于4年前 1477 次浏览

新版医疗器械GCP定稿发布！2022年5月1日生效

...管理部门应当负责在医疗器械临床试验机构备案管理信息系统中填报、管理和变更医疗器械临床试验机构备案信息，包括临床试验专业、主要研究者等信息；负责在备案系统中在线提交上一年度实施医疗器械临床试验工作总结报...

文章 发布于2年前 9773 次浏览 0 次评论

深圳市宝安区松岗人民医院

...构按照《药物临床试验质量管理规范》要求，制定了一套系统的临床试验管理制度、标准操作规程及规范，对临床试验全过程进行管理。机构每年组织GCP法规与技术培训，加强研究者队伍建设，完善质量控制体系，保证临床试验...

机构 发布于5年前 2141 次浏览

新余市人民医院

...规定，试验项目启动前需在江西省药物临床试验日常监管系统做好项目登记备案工作，具体方式与机构办陈超老师联系咨询；如涉及人类遗传资源管理的，需获得科技部审批件、数据对外提供备份备案及分中心备案成功后才能申...

机构 发布于7年前 1284 次浏览

镇江市精神卫生中心（镇江市第五人民医院）

...医院临床、医技科室设置齐全，拥有CT、DR（数字化摄影系统）、经颅磁治疗仪、团体生物反馈、经颅直流电刺激仪、多导睡眠仪等等医疗设备100余台件，总值 亿元。医院遵循"求新、求变、求快、求强"的学科发展理念，打造动...

机构 发布于5年前 641 次浏览

宜宾市第二人民医院

...1.3、PI资质：高级职称、经过GCP培训、在国家药监局备案系统已备案、具备良好科研素质、具有开展项目的时间和精力。1.4、申办者/CRO代表与机构办指定的PI进行项目调研。2、立项准备：2.1、PI必须认真审查研究者手册、试验方...

机构 发布于9年前 2998 次浏览