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药物临床试验：CTR20230580 | 重组人神经生长因子滴眼液

CTR20230580 | 重组人神经生长因子滴眼液 进行中-招募完成 神经营养性角膜炎 重组人神经生长因子滴眼液Ia 期临床试验 重组人神经生长因子滴眼液在中国健康成年受试者中单次给药/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学 Ia 期...

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药物临床试验：CTR20220507 | 注射用CAN103

CTR20220507 | 注射用CAN103 进行中-招募中 戈谢病 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者安全性和有效性的I/II期临床研究 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放性、患...

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药物临床试验：CTR20212388 | AK109注射液

CTR20212388 | AK109注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价AK109联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、 Ib/II期临床研究 评价AK109联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20240257 | TQB2928注射液

CTR20240257 | TQB2928注射液 进行中-尚未招募 骨肉瘤及其他晚期实体瘤 TQB2928注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗骨肉瘤及晚期恶性肿瘤受试者 评价TQB2928注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在复发/转移性骨肉瘤和其他复发/转移性实体瘤中...

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药物临床试验：CTR20240089 | 司美格鲁肽注射液

CTR20240089 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 成人2型糖尿病 司美格鲁肽注射液临床药代动力学比对研究 司美格鲁肽注射液与诺和泰○R在中国健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单次空腹皮下注射给药、两制剂、平行...

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药物临床试验：CTR20232499 | LMV-12（HE003）片

CTR20232499 | LMV-12（HE003）片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价LMV-12（HE003）片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20241029 | 非奈利酮片

CTR20241029 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿)，可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20240573 | 依伏卡塞片

CTR20240573 | 依伏卡塞片 进行中-尚未招募 维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症； 下列疾病中的高钙血症：1）甲状旁腺癌 2）甲状旁腺无法摘除或术后复发的原发性甲状旁腺功能亢进症。 依伏卡塞片健康人体空腹及餐后...

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药物临床试验：CTR20231191 | HL-085胶囊

CTR20231191 | HL-085胶囊 进行中-招募中 BRAF V600E突变的非小细胞肺癌 评估HL-085胶囊联合维莫非尼治疗BRAF V600E突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项评估HL-085胶囊联合维莫非尼治疗BRAF V600E突变...

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药物临床试验：CTR20241588 | GC203 TIL细胞注射液

CTR20241588 | GC203 TIL细胞注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 GC203 TIL细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的临床试验 GC203 TIL细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的开放标签、单臂、Ι期临床试验（KUNLUN-001） GC203 TIL-ST-Ι

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