为您找到约 1,371 条结果,搜索耗时:0.0066秒

药物临床试验:CTR20250792 | NRT6003注射液

...的随机对照临床研究 一项比较NRT6003注射液与传统经动脉化疗栓塞在中国不可手术的肝细胞癌患者中有效性及安全性的多中心、前瞻性、开放标签的随机对照临床研究 NRT6003-HCC-2024
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231024 | XY0206片

...的复发/难治性急性髓系白血病患者的随机、开放、挽救化疗对照、多中心Ⅲ期临床研究 XY0206AML3001
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213274 | 阿瑞匹坦胶囊

...坦与其他止吐药联合给药,适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉研究评 价阿瑞匹坦胶囊...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202196 | Uproleselan注射液

...复发或难治性急性髓系白血病受试者中评估Uproleselan联合化疗的药代动力学、安全性、耐受性和有效性的I期、开放、多中心研究 APL-106-01
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230374 | KM1

... 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放性、多中心、剂量递增的I期临床研究 K19017-001
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230374 | KM1

... 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放性、多中心、剂量递增的I期临床研究 K19017-001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250163 | 呋喹替尼胶囊

...于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。 呋喹替尼胶囊人体...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250586 | 注射用MHB088C

...MHB088C 进行中-尚未招募 小细胞肺癌 MHB088C对照医生选择化疗在晚期小细胞肺癌中的有效性及安全性探索 一项在复发性小细胞肺癌受试者中比较注射用MHB088C与医生所选治疗的有效性和安全性的多中心、随机、开放、对照III期研...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250572 | 盐酸帕洛诺司琼软胶囊

CTR20250572 | 盐酸帕洛诺司琼软胶囊 已完成 预防成人中度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。 盐酸帕洛诺司琼软胶囊人体生物等效性研究 盐酸帕洛诺司琼软胶囊人体生物等效性研究 YCRF-PLNSQ-BE-101
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20132964 | PF-02341066(Crizotinib片)

...) 已完成 携带 ALK 基因位点易位或倒位且既往经过一个化疗方案治疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价 PF-02341066 治疗细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性和安全性的临床研究 评价 PF-02341066 治疗携带间变型淋巴瘤激酶基...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

发布
问题