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药物临床试验：CTR20221941 | 卡泊三醇倍他米松软膏

...银屑病 卡泊三醇倍他米松软膏人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单次给药的卡泊三醇倍他米松软膏人体生物等效性研究（药代动力学对比研究/初步剂量持续时间-效应研究/关键体内生物等效性研究 HP-160-BE-1

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药物临床试验：CTR20211104 | Benralizumab注射液

...度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、长期给药、平行分组、安慰剂对照III期研究（RESOLUTE） D3251C00014

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药物临床试验：CTR20201880 | Finerenone片

...亡率)的有效性(对疾病的影响)和安全性研究 一项国际多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究，旨在纽约心功能分级II-IV级（NYHA II-IV），且左心室射血分数≥40%（LVEF≥40%）的心力衰竭受试者中评估finerenone对发病率和死...

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药物临床试验：CTR20231645 | TQB3823片

...卵管癌和原发性腹膜癌有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ib/III期临床试验 TQB3823-Ib/III-01

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药物临床试验：CTR20222941 | 注射用CBP-1008

...腹膜癌和输卵管癌患者中的疗效和安全性的开放标签、多中心Ⅱ期单臂研究 CBP-1008-201

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药物临床试验：CTR20220490 | 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球

...球（LY01005）用于乳腺癌、前列腺癌患者安全性的一项多中心、单臂、前瞻性研究 LY01005/CT-CHN-305

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药物临床试验：CTR20220153 | 达格列净片

...体生物等效性研究 达格列净片在健康受试者中的一项单中心、单剂量、空腹/餐后、随机、开放、交叉设计的人体生物等效性研究 DX-2111072

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药物临床试验：CTR20210547 | 度伐利尤单抗

...晚期或复发性子宫内膜癌患者的III 期研究 一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照III 期研究，评估一线卡铂和紫杉醇联合Durvalumab，随后在维持期使用Durvalumab 联合或不联合奥拉帕利治疗新诊断为晚期或复发性子宫内膜癌患者的...

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药物临床试验：CTR20210213 | 注射用重组抗IgE单克隆抗体

...性自发性荨麻疹患者的随机、双盲、平行、阳性对照的多中心等效性临床试验 SYSA1903-CSP-002

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药物临床试验：CTR20210176 | 美泊利单抗注射液

...急性加重且以嗜酸性粒细胞水平为特征的COPD受试者的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究（研究208657） 208657

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