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药物临床试验:CTR20222608 | 黄体酮软胶囊
...等效性试验 黄体酮软胶囊在健康绝经后女性受试者中单
中心
、随机、开放、单次给药、两制剂、四周期、完全重复交叉设计餐后状态下的生物等效性试验 RFYY-HTTJ-B03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221925 | 单硝酸异山梨酯片
...性试验 单硝酸异山梨酯片在空腹及餐后条件下,采用单
中心
、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、2X2交叉试验设计的人体生物等效性试验 HZ-BE-DXS-22-27
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223458 | BR790片
...肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的多
中心
、开放I/IIa期临床研究 BR790-103
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223308 | 盐酸雷莫司琼缓释贴片
...试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的单
中心
、随机、开放的I期临床研究 HK-T2001-202201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221941 | 卡泊三醇倍他米松软膏
...银屑病 卡泊三醇倍他米松软膏人体生物等效性研究 单
中心
、随机、开放、单次给药的卡泊三醇倍他米松软膏人体生物等效性研究(药代动力学对比研究/初步剂量持续时间-效应研究/关键体内生物等效性研究 HP-160-BE-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211104 | Benralizumab注射液
...度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、长期给药、平行分组、安慰剂对照III期研究(RESOLUTE) D3251C00014
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201880 | Finerenone片
...亡率)的有效性(对疾病的影响)和安全性研究 一项国际多
中心
、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究,旨在纽约心功能分级II-IV级(NYHA II-IV),且左心室射血分数≥40%(LVEF≥40%)的心力衰竭受试者中评估finerenone对发病率和死...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231645 | TQB3823片
...卵管癌和原发性腹膜癌有效性和安全性的随机、双盲、多
中心
Ib/III期临床试验 TQB3823-Ib/III-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222941 | 注射用CBP-1008
...腹膜癌和输卵管癌患者中的疗效和安全性的开放标签、多
中心
Ⅱ期单臂研究 CBP-1008-201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220490 | 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球
...球(LY01005)用于乳腺癌、前列腺癌患者安全性的一项多
中心
、单臂、前瞻性研究 LY01005/CT-CHN-305
CDE
发布于
2年前
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