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药物临床试验：CTR20170168 | 注射用重组人绒促性素

...人绒促性素用于接受辅助生殖技术的有效性与安全性 多中心、随机、双盲、阳性平行对照，评价注射用重组人绒促性素用于辅助生殖技术在中国妇女的有效性与安全性 LZM003-Ⅲ-01；方案版本号：V1.4

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药物临床试验：CTR20201938 | 艾塞那肽注射液

...效性试验 艾塞那肽注射液在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次皮下注射给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体空腹生物等效性试验 leadingpharm2020005

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药物临床试验：CTR20210897 | HBM4003注射液

...耐受性、PK/PD和初步疗效的1期临床研究 一项开放性、多中心、评估HBM4003与抗PD-1单抗联用在晚期非小细胞肺癌及其他实体瘤患者的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的1期临床研究 4003.3

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药物临床试验：CTR20210813 | 艾塞那肽注射液

...效性试验 艾塞那肽注射液在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的 单次空腹皮下给药生物等效性试验。 leadingpharm2021009

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药物临床试验：CTR20210014 | 盐酸伊托必利片

...剂“为力苏”50mg作用于健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、四周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-YTBLBE-2020

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药物临床试验：CTR20211235 | 艾塞那肽注射液

...效性试验 艾塞那肽注射液在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次皮下注射给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体空腹生物等效性试验 leadingpharm2021004

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药物临床试验：CTR20210257 | 富马酸贝达喹啉片

...斯耐瑞®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SIM1904-13-BE

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药物临床试验：CTR20211731 | 复方藏茴香肠溶液体胶囊

...良-餐后不适综合征的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心III期临床试验。 GX-ZHX-PDS-2020-12-CTP-01

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药物临床试验：CTR20200374 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

...期临床试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片治疗抑郁症的多中心、随机、双盲、双模拟、盐酸度洛西汀肠溶胶囊对照Ⅲ期临床试验 HF124-CSP-001，V2.0

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药物临床试验：CTR20220700 | MH048软胶囊

...恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中心、开放标签、剂量递增及队列扩展Ⅰ/Ⅱ期临床研究 MH048 用于复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中 心、开放标签、剂量递增...

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