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药物临床试验:CTR20230607 | 二甲基亚砜冲洗液
...注治疗间质性膀胱炎(Hunner型)有效性和安全性的一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照验证性临床研究 评价二甲基亚砜冲洗液膀胱内灌注治疗间质性膀胱炎(Hunner型)有效性和安全性的一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240750 | 人纤维蛋白原
...患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
临床试验 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
临床试验 LXC2304DXFIG
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234127 | 精氨酸布洛芬颗粒
...流感引起的发热。 精氨酸布洛芬颗粒在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉餐后生物等效性试验 精氨酸布洛芬颗粒在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232674 | WJ-39片
...多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 WJ-39片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单
中心
、随机、双盲、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210745 | SHR-1314注射液
...中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、多
中心
、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研究 在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、多
中心
、安慰剂对照的适应性无缝II/III...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202166 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...肠溶胶囊健康人体生物等效性研究 奥美拉唑肠溶胶囊单
中心
、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空腹给药生物等效性研究;奥美拉唑单
中心
、随机、开放、三周期、三序列、部分重复、单次餐后给药生物等效性研究...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201726 | SAL015
...(度易达®)的药代动力学特征、安全性和免疫原性的单
中心
、随机、开放、平行对照的I期临床研究 在中国健康男性受试者中比较重组胰高血糖素样肽-1-Fc融合蛋白注射液(SAL015)和度拉糖肽注射液(度易达®)的药代动力学特...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202609 | 盐酸氢吗啡酮缓释片
...痛患者中评价盐酸氢吗啡酮缓释片的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照临床试验 在中至重度癌痛患者中评价盐酸氢吗啡酮缓释片的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220863 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊
...盐酸文拉法辛缓释胶囊在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 评价盐酸文拉法辛缓释胶囊在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、餐后单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221530 | 布瑞哌唑口崩片
...剂Rexulti®OD作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂布瑞哌唑口崩片与参比制剂Rexulti®OD作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单
中心
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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