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药物临床试验:CTR20250544 | 枸橼酸西地那非口溶膜
...制剂、单 次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性
试验
枸橼酸西地那非口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单 次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性
试验
PD-XDNF-BE350
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233321 | 骨化三醇胶丸
...维生素D抵抗型佝偻病等。 骨化三醇胶丸人体生物等效性
试验
骨化三醇胶丸(0.25μg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
WBYY23060
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130023 | 阿托伐他汀钙片
...B升高和甘油三酯升高。 阿托伐他汀钙片人体生物等效性
试验
阿托伐他汀钙片人体生物等效性
试验
YQ2012113- ATO-BE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131194 | 注射用硫酸长春新碱脂质体
...者。 硫酸长春新碱脂质体单次人体耐受性及药代动力学
试验
注射用硫酸长春新碱脂质体单次人体耐受性及药代动力学
试验
VSL-Ⅰ-01-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140233 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液
CTR20140233 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液 已完成 2型糖尿病患者 PEX168治疗T2DM患者的单药Ⅲa期临床
试验
PEX168治疗T2DM患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床
试验
PEX168-301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160201 | 含前S抗原重组乙型肝炎疫苗(毕赤酵母)
...型肝炎 含前S抗原重组乙肝疫苗(毕赤酵母)Ⅰa期临床
试验
随机、盲法、对照
试验
评价含前S抗原重组乙肝疫苗(毕赤酵母)在16岁及以上健康人群中的安全性和免疫原性 201518704
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160801 | 含前S抗原重组乙型肝炎疫苗(毕赤酵母)
...型肝炎 含前S抗原重组乙肝疫苗(毕赤酵母)Ⅰa期临床
试验
随机、盲法、对照
试验
评价含前S抗原重组乙肝疫苗(毕赤酵母)在16岁及以上健康人群中的安全性和免疫原性 201518704
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161067 | 左乙拉西坦注射液
...左乙拉西坦注射液。 左乙拉西坦注射液人体生物等效性
试验
左乙拉西坦注射液人体生物等效性
试验
SHX-BE-2016-1,版本号:ZYLXTZSY-BE-2016-1.0,版本日期:2016年1月5日;版本号:ZYLXTZSY-BE-2016-2.0,版本日期:2016年3月18日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180897 | 瑞舒伐他汀钙片
...些方法不适用时使用。 瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性
试验
瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性
试验
EY20180101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180905 | 葛陈胶囊(大剂量组 葛陈胶囊4粒)
...(浊瘀阻塞证) 葛陈胶囊治疗良性前列腺增生Ⅱ期临床
试验
葛陈胶囊治疗良性前列腺增生(浊瘀阻塞证)安全性和有效性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅱ期临床
试验
Z-GC-C-Ⅱ-2017-HZFL-01;1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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