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药物临床试验:CTR20242290 | 阿瑞匹坦注射液
...年患者预防: (1)高度致吐化疗药物(HEC)初次和重复
治疗
过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐; (2)中度致吐化疗药物(MEC)初次和重复
治疗
过程中出现的迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦注射液在健康受试者中空腹状态下...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液
...行中-尚未招募 晚发型庞贝病 评价GC301腺相关病毒注射液
治疗
晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC301腺相关病毒注射液
治疗
晚发型庞贝病患者的安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242762 | 阿司匹林肠溶片
...| 阿司匹林肠溶片 进行中-尚未招募 不稳定性心绞痛(标准
治疗
的一部分);急性心肌梗死(标准
治疗
的一部分);预防心肌梗死复发;动脉血管手术或介入手术(如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内血管成形术)后;预防...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242625 | 甲氧氯普胺片
CTR20242625 | 甲氧氯普胺片 进行中-招募完成
治疗
成人4到12周的症状性、经过记录的胃食管反流,如果常规
治疗
无效。缓解成人急性和反复发作的糖尿病性胃轻瘫症状。甲氧氯普胺片不建议用于儿童患者,因为儿童患者有可能出现...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液
...-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液
治疗
1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液
治疗
1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244295 | 吡格列酮二甲双胍片
...,本品适用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合
治疗
的2型糖尿病患者或单用盐酸二甲双胍
治疗
后血糖控制不佳的2型糖尿病患者。 吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中的生物等效性研究 吡格列酮二甲双胍片在健康受试...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244109 | 磷苯妥英钠注射用浓溶液
...R20244109 | 磷苯妥英钠注射用浓溶液 进行中-尚未招募 用于
治疗
全身性强直阵挛性癫痫持续状态,以及预防和
治疗
神经外科手术期间发生的癫痫发作。用于口服苯妥英的短期替代。 磷苯妥英钠注射用浓溶液人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243910 | FC084CSA片
...恶性实体瘤 AXL抑制剂FC084CSA片联合替雷利珠单抗注射液
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究:一项单臂、开放、剂量递增、剂量扩展的Ⅰb/Ⅱa期临床研究 AXL抑制剂FC084CSA片联合替雷利珠单抗注...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243829 | 重组抗RANKL单抗注射液
...的绝经后妇女骨质疏松症 重组抗RANKL单抗注射液与Prolia®
治疗
中国骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症的Ⅲ期比对研究 一项随机、双盲、平行对照,比较重组抗RANKL单抗注射液与Prolia®
治疗
中国骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250001 | 阿司匹林肠溶片
...司匹林肠溶片 进行中-尚未招募 -不稳定性心绞痛(标准
治疗
的一部分); -急性心肌梗死(标准
治疗
的一部分); -预防心肌梗死复发; -动脉血管手术或介入手术(如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内血管成...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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