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药物临床试验：CTR20253010 | KC1086片

CTR20253010 | KC1086片 进行中-招募中 晚期实体瘤 KC1086治疗晚期复发或转移性实体瘤的I期临床研究 评价KC1086治疗晚期复发或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 KC1086-I-01

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药物临床试验：CTR20251993 | 奥氮平片

...周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0101-BE01

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药物临床试验：CTR20232383 | TQB3912片

CTR20232383 | TQB3912片 已完成 晚期恶性肿瘤 TQB3912片在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验。 评价TQB3912片在晚期恶性肿瘤受试者中的安全耐受性、药代动力学及有效性的I期临床试验。 TQB3912-I-01

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药物临床试验：CTR20212983 | 注射用TQB2825

CTR20212983 | 注射用TQB2825 进行中-招募中 肿瘤 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤受试者中的 I 期临床试验 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤受试者中的 I 期临床试验 TQB2825-I-01

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药物临床试验：CTR20130234 | 蓝楂酮苷胶囊

CTR20130234 | 蓝楂酮苷胶囊 已完成 高脂血症 蓝楂酮苷胶囊随机对照临床试验 评价蓝楂酮苷胶囊治疗血脂异常的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 KL-LZTG-CTP-Ⅱ-01

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药物临床试验：CTR20150495 | 布洛芬注射液

CTR20150495 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 发热 布洛芬注射液治疗急性发热疗效和安全性 与安慰剂比较，评价布洛芬注射液治疗急性发热有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心临床研究 A150110.CSP.F.01

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药物临床试验：CTR20150819 | 普瑞巴林缓释片

CTR20150819 | 普瑞巴林缓释片 进行中-招募中 用于术后镇痛治疗 普瑞巴林缓释片人体药代动力学研究 普瑞巴林缓释片单次给药的对比人体药代动力学研究 XY3-PK-PGB1509A01

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药物临床试验：CTR20160400 | 环索奈德气雾剂

CTR20160400 | 环索奈德气雾剂 已完成 支气管哮喘 评价环索奈德气雾剂维持治疗支气管哮喘的临床研究。 评价环索奈德气雾剂维持治疗支气管哮喘的有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药平行对照临床试验。 RG01N-0524

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药物临床试验：CTR20160462 | 普瑞巴林缓释片

CTR20160462 | 普瑞巴林缓释片 进行中-招募完成 用于术后镇痛治疗 普瑞巴林缓释片人体药代动力学研究 普瑞巴林缓释片单次给药的对比人体药代动力学研究 XY3-PK-PGB1510Y01

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药物临床试验：CTR20180915 | 非那雄胺片（奎安）

CTR20180915 | 非那雄胺片（奎安） 已完成 良性前列腺增生 非那雄胺片人体生物等效性试验 非那雄胺片在中国健康男性受试者中单次空腹/餐后口服给药的随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验 SHF025-BE-01

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