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药物临床试验:CTR20220585 | 吸入用TQC3721混悬液
CTR20220585 | 吸入用TQC3721混悬液
进行
中-招募中 中重度慢性阻塞性肺病 吸入用TQC3721混悬液II期临床试验。 吸入用TQC3721混悬液治疗中重度慢性阻塞性肺病的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心II期临床试验。 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211828 | BR101注射液
CTR20211828 | BR101注射液
进行
中-招募中 晚期实体瘤 评估BR101注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的I期临床研究 评估BR101注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性、抗肿瘤活性的开放、剂量...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191523 | ASK120067片
CTR20191523 | ASK120067片
进行
中-招募中 存在EGFR敏感突变的初诊或手术治疗后复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价ASK120067片对照吉非替尼在患者中的安全性和有效性 评价ASK120067片对照吉非替尼一线治疗表皮生长因子受体敏...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221404 | IDX-1197 片
CTR20221404 | IDX-1197 片
进行
中-尚未招募 晚期胃癌 一项评估IDX-1197联合XeIox(卡培他滨和奥沙利铂)或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究 一项评估IDX-1197联合XeIox(卡培他滨和...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221304 | 注射用QLS21908
CTR20221304 | 注射用QLS21908
进行
中-招募中 健康人 评价注射用QLS21908在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 一项评价注射用QLS21908在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单剂量递增、多...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221951 | ZOC2019619滴眼液
CTR20221951 | ZOC2019619滴眼液
进行
中-尚未招募 开角型青光眼或高眼压 ZOC2019619滴眼液 I 期临床研究 ZOC2019619滴眼液单次/多次给药在中国健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代/药效动力学特性的 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222095 | 特立氟胺片
CTR20222095 | 特立氟胺片
进行
中-招募中 用于治疗成人复发型多发性硬化,包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性的继发进展型多发性硬化有多发性硬化症的复发型患者的治疗 特立氟胺片在健康人体内药代动力学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222086 | HB0017注射液
CTR20222086 | HB0017注射液
进行
中-尚未招募 中或重度斑块状银屑病 HB0017注射液中重度斑块型银屑病II期临床研究 评价HB0017注射液不同给药方案在中重度斑块型银屑病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的I...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222729 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20222729 | 富马酸伏诺拉生片
进行
中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中的药代动力学试验 富马酸伏诺拉生片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学试验 BCYY-CTFA-2022BC...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192735 | AK104注射液
CTR20192735 | AK104注射液
进行
中-招募完成 非角化性分化型或未分化型鼻咽癌 抗PD-1和CTLA-4双抗AK104治疗转移性鼻咽癌II期临床研究 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104在二线及以上化疗失败的转移性鼻咽癌患者中开展的单臂、开放、多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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