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药物临床试验:CTR20201916 | Hemay007片
CTR20201916 | Hemay007片
进行
中
-招募
中
类风湿关节炎 Hemay007片用于
中
度至重度活动性类风湿关节炎患者安全性、有效性、药代动力学(PK)和药效动力学(PD)的多
中
心、随机、双盲临床研究 Hemay007片用于
中
度至重度活动性类风湿...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212640 | GC019F注射液
CTR20212640 | GC019F注射液
进行
中
-招募
中
CD19阳性复发或难治性急性B淋巴细胞白血病 GC019F注射液治疗急性B淋巴细胞白血病的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 GC019F注射液治疗CD19阳性复发或难治性急性B淋巴细胞白血病的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 IGC0003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213401 | 黄体酮阴道缓释凝胶
...释凝胶生物等效性试验 一项在健康绝经后女性受试者
中
进行
的关于黄体酮阴道缓释凝胶(黄体酮阴道缓释凝胶,8%(90 mg)/支)和雪诺同 ® (黄体酮阴道缓释凝胶,8%(90 mg)/支)的单剂量、随机、开放性、三周期、三序列、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230048 | 乙酰半胱氨酸颗粒
CTR20230048 | 乙酰半胱氨酸颗粒
进行
中
-尚未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者
中
的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、自身交叉对照设计,评价
中
国健康受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223379 | QX006N注射液
CTR20223379 | QX006N注射液
进行
中
-尚未招募 系统性红斑狼疮 QX006N注射液系统性红斑狼疮Ⅰb期临床试验 一项QX006N注射液在
中
重度系统性红斑狼疮成人受试者
中
开展的多
中
心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的Ib期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221369 | 盐酸可乐定缓释片
CTR20221369 | 盐酸可乐定缓释片
进行
中
-招募
中
用于单独或辅助兴奋剂药物治疗6~17岁儿童和青少年的注意力缺乏多动障碍(多动症,ADHD)。 盐酸可乐定缓释片治疗ADHD患者疗效和安全性的临床试验 一项随机、双盲、多
中
心、平行...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221038 | 人纤维蛋白原
CTR20221038 | 人纤维蛋白原
进行
中
-招募
中
先天性纤维蛋白原缺乏症 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原缺乏症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多
中
心临床研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原缺...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220953 | 注射用SHR-A1811
CTR20220953 | 注射用SHR-A1811
进行
中
-招募
中
晚期实体肿瘤 氟唑帕利联合SHR-A1811治疗伴有HER2表达的晚期实体瘤的剂量探索、疗效拓展的Ⅰb/Ⅱ期研究 氟唑帕利联合SHR-A1811治疗伴有HER2表达的晚期实体瘤的剂量探索、疗效拓展的Ⅰb/Ⅱ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200972 | BGB-A317注射液
CTR20200972 | BGB-A317注射液
进行
中
-招募完成 肝细胞癌 替雷利珠单抗联合仑伐替尼在晚期肝癌一线治疗的研究 评价替雷利珠单抗与仑伐替尼联合给药在肝细胞癌患者
中
的疗效和安全性的II期研究 BGB-A317-211;版本:1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231919 | 乙酰半胱氨酸颗粒
CTR20231919 | 乙酰半胱氨酸颗粒
进行
中
-尚未招募 慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者
中
的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价
中
国健康受试...
CDE
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2年前
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