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药物临床试验：CTR20250700 | 普罗布考片

...周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验 JBK-2025-ZH-001

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药物临床试验：CTR20240046 | JMT203注射液

CTR20240046 | JMT203注射液 进行中-招募中 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I期临床研究 一项开放标签、多中心，评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 JMT203-001

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药物临床试验：CTR20160924 | 琥珀酸索利那新片

...一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 QL-YK3-021-001；V1.0版

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药物临床试验：CTR20171312 | 盐酸二甲双胍缓释片

CTR20171312 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 2型糖尿病 盐酸二甲双胍缓释片生物等效研究 中国健康受试者空腹单次口服二甲双胍缓释片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 SH-2017-001-BJ（Fast）

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药物临床试验：CTR20181790 | 盐酸乐卡地平片

...交叉的盐酸乐卡地平片人体平均生物等效性研究 SAL032-C-001；1.0

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药物临床试验：CTR20222038 | 噁拉戈利片

...的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 QL-YH001-002

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药物临床试验：CTR20222519 | PM1009注射液

CTR20222519 | PM1009注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 PM1009治疗晚期肿瘤的I期临床研究 评价PM1009注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验 PM1009-A001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20220646 | ZL-1211注射液

CTR20220646 | ZL-1211注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性的转移性或局部晚期实体瘤患者 一项评价ZL-1211安全性和耐受性的研究 一项ZL-1211在不可切除或转移性实体瘤患者中的I/II期、首次人体、开放性、剂量递增研究 ZL-1211-001

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药物临床试验：CTR20210804 | GR1603注射液

CTR20210804 | GR1603注射液 已完成 健康受试者 GR1603注射液在健康受试者中的I期临床试验 GR1603注射液在健康受试者中单次给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学临床试验 GR1603-001

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药物临床试验：CTR20210068 | FCN-647片

...性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-647-001

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