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药物临床试验：CTR20181851 | 利伐沙班片

CTR20181851 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE) 空腹及餐后口服利伐沙班片生物等效性临床研究 空腹及餐后口服利伐沙班片生物等效性临床研究 “SINO-PRO-JLBD-L-H-35”;“1.0”

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药物临床试验：CTR20192520 | 阿哌沙班片

...沙班片 已完成 髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件 阿哌沙班片生物等效性试验 阿哌沙班片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 SHHN-L00055；V1.1

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药物临床试验：CTR20201593 | 阿哌沙班片

...片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防VTE。 阿哌沙班片（2.5 mg））人体生物等效性试验 阿哌沙班片（2.5 mg））空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 HFYT-2020-001

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药物临床试验：CTR20240181 | NA

...道合胞病毒 一项旨在确定研究药物 Sisunatovir 是否可安全预防成人呼吸道合胞病毒感染者进展为重症的研究 一项在感染呼吸道合胞病毒且伴有进展为重症风险的症状性非住院成人中与安慰剂相比研究口服 Sisunatovir的疗效和安全...

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药物临床试验：CTR20251095 | 秋水仙碱片

CTR20251095 | 秋水仙碱片 进行中-尚未招募 1）缓解和预防痛风发作；2）甲状腺地中海热。 秋水仙碱片人体生物等效性研究 秋水仙碱片在中国受试者中进行的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效...

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药物临床试验：CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗

CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 已完成 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗I/III期临床试验 评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照I/III期临床试验 2023LP00599

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药物临床试验：CTR20241204 | sbk002片

CTR20241204 | sbk002片 已完成 动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防 sbk002片单次给药剂量爬坡研究 sbk002片在中国健康成年受试者中单次给药安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学研究 24SBK-sbk002-01

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药物临床试验：CTR20132490 | 盐酸曲美他嗪片

CTR20132490 | 盐酸曲美他嗪片 进行中-招募完成 用于心绞痛发作的预防性治疗，眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。 评价盐酸曲美他嗪片人体生物等效性试验 评价盐酸曲美他嗪片人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2015-04-01（20150331）

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药物临床试验：CTR20150455 | Turoctocog alfa

CTR20150455 | Turoctocog alfa 进行中-招募完成 血友病A 未治疗过儿科血友病A患者中应用turoctocog alfa的安全性和有效性 在先前未治疗过的儿科血友病A患者中应用turoctocog alfa预防和治疗出血的安全性和有效性 NN7008-3809

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药物临床试验：CTR20150521 | 环索奈德气雾剂

CTR20150521 | 环索奈德气雾剂 已完成 作为一种预防性治疗措施用于12岁以上哮喘患者的维持治疗 环索奈德气雾剂上市后Ⅳ期多中心临床试验 环索奈德气雾剂多中心、随机开放、阳性药物平行对照上市后再评价临床试验 ZT11-2

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