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药物临床试验：CTR20240992 | 锝[99mTc]-H7ND注射液

CTR20240992 | 锝[99mTc]-H7ND注射液 进行中-尚未招募 用于实体肿瘤患者成纤维细胞激活蛋白（ FAP） 阳性病灶的SPECT显像 锝[99mTc]-H7ND注射液在胃肠道恶性肿瘤患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的I期临床研究 锝[99mTc]-H7ND注...

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药物临床试验：CTR20150241 | 西妥昔单抗注射液，英文名：cetuximab，商品名：爱必妥

CTR20150241 | 西妥昔单抗注射液，英文名：cetuximab，商品名：爱必妥 进行中-招募完成 西妥昔单抗与含铂化疗联合治疗复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 西妥昔单抗联合化疗治疗晚期头颈部癌的临床研究 一项评估西妥昔单抗联...

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药物临床试验：CTR20140762 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液（IBI301）

CTR20140762 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液（IBI301） 已完成 非霍奇金淋巴肿瘤 IBI301在非霍奇金淋巴瘤患者中进行的开放、剂量递增Ia期研究 IBI301在经治疗达客观缓解的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中进行的开放、剂量递增Ia...

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药物临床试验：CTR20180369 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

...R20180369 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 组织学或细胞学确认的，适合接受试验治疗的晚期恶性实体瘤患者。 人源化hPV19单克隆抗体注射液联合化疗的Ib期临床研究 人源化hPV19单克隆抗...

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药物临床试验：CTR20233377 | 重组人内皮抑素腺病毒注射液

CTR20233377 | 重组人内皮抑素腺病毒注射液 进行中-尚未招募 肿瘤表达PD-L1（综合阳性评分（CPS）≥20）的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌 一项评价E10A联合帕博利珠单抗对照帕博利珠单抗治疗转移性或不可切除的复发...

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药物临床试验：CTR20200924 | QL1604

CTR20200924 | QL1604 进行中-尚未招募 肝细胞癌 QL1604联合安可达对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌的II/III期研究 QL1604（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）联合安可达对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌的II/III期研究 QL1604-303;1.1

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药物临床试验：CTR20181610 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

...R20181610 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液 已完成 转移性结直肠癌；晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 HOT-1010与安维汀药代动力学比对临床研究 比较HOT-1010与贝伐珠单抗在健康男性受试者中药代动力学...

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药物临床试验：CTR20160585 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

...R20160585 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 组织学或细胞学确认的，标准抗肿瘤治疗失败或无标准治疗方案的晚期恶性实体瘤患者。 人源化hPV19单克隆抗体注射液安全性和药代动力学研究 ...

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药物临床试验：CTR20210716 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（JZB29）

CTR20210716 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（JZB29） 已完成 头颈部鳞状细胞癌 单中心、随机、双盲、平行对照比较重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（JZB29）与爱必妥®在健康受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性...

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药物临床试验：CTR20241434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957)

CTR20241434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957) 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 一项在新诊断多发性骨髓瘤受试者中Teclistamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺（Tec-DR）以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺（Tal-DR）的研究 一项在不适...

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