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药物临床试验:CTR20234238 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑
...间镇静 甲苯磺酸瑞马唑仑用于重症监护
期
间镇静的III
期
临床
试验
一项评价注射用甲苯磺酸瑞马唑仑用于重症监护(ICU)
期
间镇静有效性和安全性的多
中心
、随机、单盲、阳性药物平行对照、Ⅲ
期
临床
试验
HR7056-302
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241391 | 普瑞巴林缓释片
...林治疗痛性糖尿病周围神经病变的有效性及安全性的Ⅲ
期
临床
试验
评价普瑞巴林缓释片用于治疗与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛有效性及安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照、Ⅲ
期
临床
试验
HEX1939-002
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243191 | LP-003 注射液
...募 过敏性哮喘 LP-003 注射液治疗过敏性哮喘患者的 II
期
临床
试验
评价LP-003注射液治疗中重度持续性过敏性哮喘患者的有效性、安全性和药代动力学研究,一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅱ
期
临床
试验
P10-LP003-05
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211575 | TSL-1502胶囊
CTR20211575 | TSL-1502胶囊 已完成 晚
期
实体瘤 评价食物对TSL-1502胶囊药代动力学影响的Ⅰ
期
临床
研究 评价食物对 TSL-1502 胶囊药代动力学影响的单
中心
、随机、开放、两周
期
交叉Ⅰ
期
临床
试验
TSL-2021-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
首都医科大学附属北京安定医院
...989年,北京安定医院被卫生部指定为全国首批精神科新药
临床
药理基地,1999年被国家药品监督管理局批准为国家药品
临床
研究基地,2009年经国家食品药品监督管理总局认定为精神和戒毒专业的国家药物
临床
试验
机构(以下简称...
机构
发布于
9年前
1764 次浏览
药物临床试验:CTR20182093 | TQ-A3326片
... 评价TQ-A3326片在健康受试者中耐受性和药代动力学的Ia
期
临床
试验
评价TQ-A3326片在健康受试者中的单
中心
、随机、双盲、安慰剂 对照的耐受性、药代动力学Ia
期
临床
试验
ZDTQ-A3326-1;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210977 | 盐酸多塞平口颊膜
... 用于治疗睡眠维持困难的失眠症 盐酸多塞平口颊膜I
期
临床
试验
健康受试者口服盐酸多塞平口颊膜和Silenor®(多塞平)片安全性、耐受性和相对生物利用度的单
中心
、随机、开放、单剂量、平行设计I
期
临床
试验
LP067-20-12
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211062 | 丹龙口服液
...口服液治疗支气管哮喘(热哮证)安全性和有效性的Ⅳ
期
临床
试验
。 丹龙口服液治疗支气管哮喘(热哮证)安全性和有效性的多
中心
、前瞻性、开放性、单臂设计Ⅳ
期
临床
试验
。 Z-DLKFY-SO-IV-2019-ZJKD-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220585 | 吸入用TQC3721混悬液
...-招募中 中重度慢性阻塞性肺病 吸入用TQC3721混悬液II
期
临床
试验
。 吸入用TQC3721混悬液治疗中重度慢性阻塞性肺病的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多
中心
II
期
临床
试验
。 TQC3721-II-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212441 | DWP14012(盐酸非苏拉赞片)
CTR20212441 | DWP14012(盐酸非苏拉赞片) 已完成 治疗反流性食管炎 DWP14012治疗反流性食管炎Ⅲ
期
临床
试验
DWP14012治疗反流性食管炎有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性药平行对照、Ⅲ
期
临床
试验
DW_DWP14012306
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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