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药物临床试验：CTR20181662 | 注射用盐酸希明替康

CTR20181662 | 注射用盐酸希明替康 主动终止 晚期结直肠癌 LP单药治疗晚期结直肠癌患者 盐酸希明替康（LP）单药每周一次给药治疗晚期结直肠癌患者的单臂、开放、多中心Ⅱ期临床研究 LP-X;2018年08月09日 2.0版

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药物临床试验：CTR20221488 | 胶体果胶铋胶囊

...心、随机、双盲双模拟、阳性对照临床研究 ZDAX-JTGJB-21-09

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药物临床试验：CTR20231271 | 枸橼酸西地那非片

...制剂、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HYK-CSSH-23B09

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药物临床试验：CTR20170089 | 阿奇霉素胶囊

...性研究 阿奇霉素胶囊人体生物等效性试验 2016-BE-AQMSJN-09

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药物临床试验：CTR20192276 | 注射用重组人纽兰格林

...数保留心力衰竭(HFpEF) 患者安全性和有效性临床试验 ZS-09-201

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药物临床试验：CTR20222624 | 赛洛多辛胶囊

...司）的随机、开放、二周期交叉生物等效性试验 SIL-2022-09

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药物临床试验：CTR20253302 | LP-003 注射液

CTR20253302 | LP-003 注射液 进行中-尚未招募 过敏性疾病 评价LP-003注射液安全性、药代动力学和药效学特征 评价LP-003注射液在12-18岁青少年受试者中的安全性、药代动力学和药效学特征的单中心、开放的Ib期临床试验 P10-LP003-09

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药物临床试验：CTR20150628 | 拉米夫定替诺福韦片

CTR20150628 | 拉米夫定替诺福韦片 已完成 本品可以与其他抗逆转录药物一起用于治疗18岁以上成人的HIV-1感染。 拉米夫定替诺福韦片人体生物等效性试验 拉米夫定替诺福韦片人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2015-09-01(20150717)

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药物临床试验：CTR20222405 | 盐酸优克那非片

CTR20222405 | 盐酸优克那非片 进行中-招募中 勃起功能障碍 评价盐酸优克那非片在肝功能不全患者与健康受试者中的药代动力学与安全性 评价盐酸优克那非片在肝功能不全患者与健康受试者中的药代动力学与安全性 YZJ-YKNF-PK-09

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药物临床试验：CTR20241459 | 盐酸倍他司汀片

...量、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 HZCG-2024-B0315-09

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