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药物临床试验：CTR20180769 | 阿哌沙班片

...究 阿哌沙班片（5mg）人体生物等效性研究 180306-APSB-HBE-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20181044 | 他达拉非口溶膜

CTR20181044 | 他达拉非口溶膜 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非口溶膜的人体生物等效性研究 评估他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在空腹状态下的生物等效性研究 QL-XZ1-016-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20191942 | MSB0254注射液

CTR20191942 | MSB0254注射液 已完成 晚期实体瘤 评估MSB0254的一期临床试验 评估MSB0254注射液在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性及药代动力学的一期临床试验 MSB0254-CSP-001；V1.0版本

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药物临床试验：CTR20231008 | 熊去氧胆酸片

...生物等效性试验 熊去氧胆酸片生物等效性试验 ZSLG-2023-001-XZ（版本号：V1.0）

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药物临床试验：CTR20170573 | 盐酸杰克替尼片

...、剂量递增的耐受性、药代动力学和食物影响研究 ZGJAK001；V1.0

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药物临床试验：CTR20191802 | KX02片

CTR20191802 | KX02片 进行中-招募中 拟用于治疗恶性脑胶质瘤 KX02片口服给药在实体瘤患者中的I期临床研究 评价KX02片口服给药在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学和初步有效性的I期临床研究 KX02-I-001；V3.0

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药物临床试验：CTR20192512 | 阿哌沙班片

...中单次空腹及餐后口服给药的生物等效性试验 2019-APSB-BE-001;版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20221392 | 磷酸特地唑胺片

...剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 GLNY-2022-ZH-001

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药物临床试验：CTR20140887 | 盐酸达泊西汀片

CTR20140887 | 盐酸达泊西汀片 已完成 早泄 盐酸达泊西汀片在中国上市后的安全性和有效性研究 盐酸达泊西汀片（必利劲）在中国上市后的安全性和有效性研究 MACN/14/PRI-RMP/001-V4.0

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药物临床试验：CTR20201111 | TY101注射液

CTR20201111 | TY101注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤和晚期淋巴瘤 评价TY101注射液安全性、耐受性、药代特征 TY101注射液在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 TY101-001；V4.0

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