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药物临床试验：CTR20201022 | 盐酸鲁拉西酮片

CTR20201022 | 盐酸鲁拉西酮片 进行中-招募中 精神分裂症 鲁拉西酮（Lurasidone）上市后重点监测 鲁拉西酮（Lurasidone）治疗中国精神分裂症患者的安全性和有效性的上市后重点监测 DSPCLAT-001；v1.0
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药物临床试验：CTR20200590 | EVER4010001片

CTR20200590 | EVER4010001片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 EVER4010001用于晚期实体瘤患者的I/II期研究 EVER4010001联合帕博利珠单抗用于晚期实体瘤患者中剂量递增和选定适应症的I/II期研究 EVER401-001；V1.0
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药物临床试验：CTR20191719 | 克拉霉素片

...、两交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 PCD-YRD08022-19-001; V1.0
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药物临床试验：CTR20180310 | 注射用MRG003

CTR20180310 | 注射用MRG003 已完成 晚期实体肿瘤 MRG003治疗晚期实体肿瘤患者的安全性和初步有效性研究 MRG003治疗晚期实体肿瘤患者的开放性、剂量探索的I期临床研究 MRG003-001; v5.0
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药物临床试验：CTR20190147 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...胞肺癌III期临床研究 一项评估特瑞普利单抗注射液（JS001）或安慰剂联合标准一线化疗在未经治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心、III期临床研究 JS001-019-III-NSCLC；V1.0
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药物临床试验：CTR20200725 | 利格列汀片

CTR20200725 | 利格列汀片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病。 利格列汀片生物等效性试验 评估利格列汀片在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 GL-2020-001-ZH；V1.0
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药物临床试验：CTR20190085 | 拉科酰胺片

...量空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 HB-LKXA-BE-001;V1.0
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药物临床试验：CTR20191727 | 吲达帕胺片

CTR20191727 | 吲达帕胺片 已完成 原发性高血压 吲达帕胺片在健康受试者中的生物等效性试验 吲达帕胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 YJYY-2019-001；V1.0
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药物临床试验：CTR20190127 | 柚皮苷片

CTR20190127 | 柚皮苷片 已完成 各种原因引起的有痰或无痰咳嗽 柚皮苷（多次给药）I期研究 随机、双盲、安慰剂对照评价柚皮苷片在健康受试者中多次给药的安全性及药代动力学I期研究 ZTKS-ZSDX-001；V1.0/2018年06月29日
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药物临床试验：CTR20181289 | 非布司他片

...、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 TJFS-201703-001；V1.0
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