001实体001 - 第10页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20210649 | SC0191片: CTR20210649 | SC0191片进行中-招募中晚期实体瘤 SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中I期临床研究一项开放、单臂的I期临床研究：评价SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征，并初步探...

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药物临床试验：CTR20210649 | SC0191片: CTR20210649 | SC0191片进行中-招募中晚期实体瘤 SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中I期临床研究一项开放、单臂的I期临床研究：评价SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征，并初步探...

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药物临床试验：CTR20190964 | QL1604注射液: CTR20190964 | QL1604注射液已完成晚期实体瘤 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中I 期临床研究 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I 期临床研究 QL1604-001；1.1

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药物临床试验：CTR20181147 | 3D185: CTR20181147 | 3D185 进行中-招募中晚期恶性实体瘤 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 3D185-CN-001；版本5.0

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药物临床试验：CTR20181147 | 3D185: CTR20181147 | 3D185 进行中-招募中晚期恶性实体瘤 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 3D185-CN-001；版本5.0

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药物临床试验：CTR20192459 | 注射用RC98: CTR20192459 | 注射用RC98 进行中-招募中晚期恶性实体瘤评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤I/IIa期临床研究评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期临床研究 RC98-C001;1.0

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药物临床试验：CTR20212756 | 注射用3D011-08: CTR20212756 | 注射用3D011-08 进行中-尚未招募晚期恶性实体瘤受试者注射用3D011-08单药治疗晚期恶性实体瘤受试者的1期临床研究注射用3D011-08单药治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20192459 | 注射用RC98: CTR20192459 | 注射用RC98 进行中-招募完成晚期恶性实体瘤评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤I/IIa期临床研究评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期临床研究 RC98-C001;1.0

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药物临床试验：CTR20210764 | PM1016注射液: CTR20210764 | PM1016注射液进行中-招募中晚期实体瘤 PM1016治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究评价编码 TNF-α 和 IL-2 的溶瘤腺病毒 PM1016 在晚期恶性实体瘤受试者中的耐受性、安全性及初步疗效的 I 期临床试验及在晚期恶性实体瘤中...

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药物临床试验：CTR20222641 | SYHX2005: CTR20222641 | SYHX2005 进行中-尚未招募晚期实体瘤 SYHX2005片的Ⅰ期临床试验评价SYHX2005治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验 SYHX2005-CSP-001

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