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药物临床试验：CTR20140194 | 非布司他片

CTR20140194 | 非布司他片 已完成 预防和治疗高尿酸血症及其引发的痛风 非布司他片人体药代动力学试验 非布司他片在中国健康男女受试者单中心、开放、平行的单次、连续给药及食物影响人体药代动力学试验 V1.0

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药物临床试验：CTR20200656 | XNW3009片

CTR20200656 | XNW3009片 已完成 本品拟用于高尿酸血症及痛风。 XNW3009片I期临床研究 评价XNW3009在健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学等的I期临床研究 XNW3009-1-01；v1.0

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药物临床试验：CTR20223127 | 佩玛贝特片

CTR20223127 | 佩玛贝特片 已完成 适用于治疗高脂血症（含家族性）。 佩玛贝特片人体生物等效性试验 佩玛贝特片（0.1mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20251870 | 佩玛贝特片

CTR20251870 | 佩玛贝特片 已完成 高脂血症（包括家族性） 佩玛贝特片的人体生物等效性试验 佩玛贝特片（0.1mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-PMBT-2516

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药物临床试验：CTR20244248 | 佩玛贝特片

CTR20244248 | 佩玛贝特片 已完成 高脂血症（包括家族性） 佩玛贝特片的人体生物等效性研究 佩玛贝特片（0.1mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-PMBT-2439

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药物临床试验：CTR20181289 | 非布司他片

CTR20181289 | 非布司他片 已完成 适用于痛风、高尿酸血症成年患者，以降低血清中尿酸浓度。 非布司他片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服非布司他片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20191357 | 托匹司他片

CTR20191357 | 托匹司他片 进行中-尚未招募 本品用于治疗痛风、高尿酸血症 托吡司特片人体生物等效性试验 一项在中国健康成年志愿者中评估空腹和餐后条件下单次口服托吡司特片人体生物等效性研究 JY-BE-TPST-2019-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20244763 | 佩玛贝特片

CTR20244763 | 佩玛贝特片 进行中-尚未招募 高脂血症（包括家族性） 佩玛贝特片的人体生物等效性研究 佩玛贝特片（0.1mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-B...

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药物临床试验：CTR20244248 | 佩玛贝特片

CTR20244248 | 佩玛贝特片 进行中-招募完成 高脂血症（包括家族性） 佩玛贝特片的人体生物等效性研究 佩玛贝特片（0.1mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-B...

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药物临床试验：CTR20150815 | 海泽麦布片

...成 合并动脉粥样硬化性心血管疾病及等危症的高胆固醇血症 年龄对中国健康受试者口服HS-25片药代动力学影响的研究 评估年龄对中国健康受试者单次和多次口服海泽麦布（HS-25）片药代动力学的影响的临床研究 HS-25-I-07；V2.0

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