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药物临床试验：CTR20202475 | YH001 注射液

...重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体注射液（YH001）的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 YH001003

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药物临床试验：CTR20220392 | WTS-001片

CTR20220392 | WTS-001片 进行中-招募中 实体瘤 ILB-2109在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性探索研究 一项多中心、开放、Ia期临床研究：ILB-2109在晚期实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展临床研究 CILB2109A101

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药物临床试验：CTR20230275 | XW001吸入溶液

...价XW001吸入溶液在中国呼吸道合胞病毒感染婴幼儿中安全耐受性、有效性、药代动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib/Ⅱa期研究 SCW1201-3021

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药物临床试验：CTR20230275 | XW001吸入溶液

...价XW001吸入溶液在中国呼吸道合胞病毒感染婴幼儿中安全耐受性、有效性、药代动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib/Ⅱa期研究 SCW1201-3021

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药物临床试验：CTR20222764 | FTL001单抗注射液

...FTL001在晚期复发转移和难治性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的开放、多中心、多队列的I期临床研究 FTL001-101

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药物临床试验：CTR20222868 | FT-001注射液

...对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的安全性、耐受性和有效性 FT001-C101

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药物临床试验：CTR20240207 | 注射用D3L-001

...R2阳性晚期实体瘤受试者中评估D3L-001单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放标签、剂量递增和剂量扩展1期研究 D3L-001-100

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药物临床试验：CTR20212042 | GB001重组多肽喷雾剂

...成人中评价口腔局部使用GB001重组多肽喷雾剂的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 YK2019L01P-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20232201 | WTS-001片

...109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的耐受性及初步疗效探索研究 一项多中心、开放、Ib/IIa期临床研究：ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的剂量探索及扩展研究 CILB2109A102

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药物临床试验：CTR20241092 | LY-M001注射液

... 一项评估LY-M001注射液治疗I型戈谢病成人患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放、单臂、单次给药、剂量递增和扩展的I/II期临床研究 LY-M001-GD-101

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