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药物临床试验:CTR20230372 | Y101D

...| Y101D 进行中-招募中 晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤 注射重组抗PD-L1和TGF-β人源双特异性抗体(Y101D)联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 注射...
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药物临床试验:CTR20223410 | Y101D

CTR20223410 | Y101D 进行中-招募中 晚期/转移性胰腺癌 注射重组抗PD-L1和TGF-β人源双特异性抗体(Y101D)联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 注射重...
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药物临床试验:CTR20213433 | MIL97

...治疗局部晚期或转移性实体瘤的I期临床研究。 一项评价注射重组人源单克隆抗体MIL97治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、 耐受性、 药代动力学和有效性的 I期、 多中心、 开放、 剂量递增临床研究。 MIL97-CT101
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药物临床试验:CTR20171510 | GB221

...21 进行中-招募完成 HER2 过表达的复发转移性乳腺癌患者 注射重组抗HER2人源单克隆抗体临床试验 比较GB221联合多西他赛和曲妥珠单抗联合多西他赛一线治疗HER2阳性的转移性乳腺癌患者的有效性、安全性的III期临床试验 GENO...
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药物临床试验:CTR20221074 | DXC007

...发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性和耐受性 评估注射DXC007(重组人源抗CD33单抗-Tub255偶联剂)在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入...
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