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药物临床试验：CTR20253070 | 注射用KH617

CTR20253070 | 注射用KH617 进行中-招募中 复发性胶质母细胞瘤（rGBM）患者 注射用KH617在复发性胶质母细胞瘤患者中的II期临床研究 一项评价注射用KH617联合替莫唑胺对比研究者选择的治疗或KH617单药治疗复发性胶质母细胞瘤的有效...

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药物临床试验：CTR20252834 | KH607片

CTR20252834 | KH607片 进行中-招募中 产后抑郁 KH607 片治疗产后抑郁症的有效性和安全性的多中心、 随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床试验 KH607 片治疗产后抑郁症的有效性和安全性的多中心、 随机、 双盲、 安慰剂平行对照...

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药物临床试验：CTR20250210 | KH607片

CTR20250210 | KH607片 进行中-尚未招募 抑郁症 KH607片治疗抑郁症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床试验 KH607片治疗抑郁症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床试验 KH6...

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药物临床试验：CTR20232897 | KH607 片

CTR20232897 | KH607 片 进行中-尚未招募 抑郁症 KH607片在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评估KH607片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 KH6...

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药物临床试验：CTR20223286 | 注射用KH617

CTR20223286 | 注射用KH617 进行中-尚未招募 既往标准治疗失败或无法耐受的晚期实体瘤患者 KH617 I期试验 一项评价注射用KH617单次和多次给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临床研究...

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药物临床试验：CTR20251646 | 注射用KH815

CTR20251646 | 注射用KH815 进行中-尚未招募 经标准治疗失败/难治，或没有/不适用标准治疗的晚期实体瘤患者 注射用KH815在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价注射用KH815在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20252272 | KH003注射液

CTR20252272 | KH003注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 KH003治疗晚期实体瘤的I/IIa期研究 评价KH003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、剂量递增及剂量扩展I/IIa期临床研究 KH003-...

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药物临床试验：CTR20241504 | KH917注射液

CTR20241504 | KH917注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块型银屑病 KH917注射液单次给药药代动力学和安全性临床试验 在中国健康男性受试者中比较KH917注射液与拓咨®单次皮下注射给药的药代动力学和安全性临床试验 KH917-50101

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药物临床试验：CTR20241175 | KH801注射液

CTR20241175 | KH801注射液 进行中-招募中 复发/难治性或转移性晚期实体瘤患者 KH801注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价KH801注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临...

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药物临床试验：CTR20243717 | KH917注射液

CTR20243717 | KH917注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块型银屑病 KH917注射液单次药代动力学和安全性I期临床试验 在中国健康男性受试者中比较KH917注射液与拓咨®单次皮下注射给药的药代动力学和安全性的Ⅰ期临床试验 KH917-30101

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