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药物临床试验：CTR20221751 | N003CG

CTR20221751 | N003CG 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 受试制剂N003CG的人体生物等效性试验 受试制剂N003CG与参比制剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期交叉空腹/餐后状态下的人体生...

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药物临床试验：CTR20202581 | 替米沙坦胶囊

...制剂、三周期、三序列、交叉生物等效性试验 2020-TMST-BE-003

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药物临床试验：CTR20210910 | 他达拉非片

...周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2021-TDLF-BE-003

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药物临床试验：CTR20202029 | 他达拉非片

...期、双制剂、双序列、交叉 生物等效性试验 2020-TDLF-BE-003

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药物临床试验：CTR20160803 | 阿托伐他汀钙片

CTR20160803 | 阿托伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症、冠心病 阿托伐他汀钙片（10mg）人体生物等效性试验 阿托伐他汀钙片（10 mg）单中心随机两制剂三周期三序列半重复交叉设计参比制剂校正的平均生物等效性试验 SZYQ-BE- 2016-003

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药物临床试验：CTR20231436 | 拉米地坦片

...两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 2023-LMDT-BE-003

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药物临床试验：CTR20181717 | 盐酸普拉克索片

...比制剂在健康人体空腹条件下的生物等效性试验 LE-2018BE003-FA；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20190081 | 头孢氨苄胶囊

...餐后口服头孢氨苄胶囊的人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2018-003 ；V1.0

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药物临床试验：CTR20181720 | 盐酸普拉克索片

...比制剂在健康人体餐后条件下的生物等效性试验 LE-2018BE003-FD；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20201534 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20201534 | 伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在晚期实体瘤受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 HE072-BE-003

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