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药物临床试验：CTR20240135 | HX327

CTR20240135 | HX327 进行中-尚未招募 治疗和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用 羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 羟乙基...

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药物临床试验：CTR20240135 | HX327

CTR20240135 | HX327 进行中-招募完成 治疗和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用 羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 羟乙基...

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药物临床试验：CTR20252064 | PM8002注射液

...TR20252064 | PM8002注射液 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 BNT327与化疗和其他研究性药物联合治疗肺癌的安全性、有效性和药代动力学 一项BNT327联合化疗和其他研究药物治疗一线非小细胞肺癌的全球试验的II/III期、多中心、随机主...

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药物临床试验：CTR20251195 | PM8002注射液

...1195 | PM8002注射液 进行中-尚未招募 广泛期小细胞肺癌 BNT327研究性治疗联合化疗在未经治疗的小细胞肺癌患者中的安全性和有效性 一项在一线广泛期小细胞肺癌受试者中比较BNT327联合化疗（依托泊苷/卡铂）与阿替利珠单抗联合...

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药物临床试验：CTR20252891 | 注射用DB-1311

CTR20252891 | 注射用DB-1311 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 DB-1311 联合 BNT327 或 DB-1305 治疗晚期/转移性实体瘤的临床研究 一项 DB-1311 联合 BNT327 或 DB-1305 治疗晚期/转移性实体瘤参与者的 II 期、多中心、开放标签研究 DB-1311-201

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药物临床试验：CTR20252732 | BNT324

...4 进行中-尚未招募 晚期或转移性肺癌 一项研究BNT324与BNT327联合治疗在晚期肺癌患者中的有效性和安全性的临床试验 一项评估BNT324与BNT327联合用药在晚期肺癌参与者中的有效性、安全性、药代动力学和推荐剂量的Ib/II期、多中...

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药物临床试验：CTR20251249 | BNT323

...性乳腺癌 一项旨在探索试验药物BNT323与另一试验药物BNT327联合使用时的最佳剂量并评估该联合治疗对晚期乳腺癌患者是否安全和有益的临床研究。 一项评价BNT323和BNT327联合治疗晚期乳腺癌受试者的疗效、安全性和药代动力学...

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药物临床试验：CTR20253266 | BNT3212

...212 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项BNT3212单药治疗或与BNT327联合治疗晚期实体瘤成人患者的首次人体、剂量递增和适应症扩展研究 一项在晚期实体瘤成人患者中评价BNT3212单药治疗或与BNT327联合治疗的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20212837 | 注射用卡瑞利珠单抗

...机、开放、平行对照、多中心的Ⅲ期临床研究 SHR-1210-III-327

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药物临床试验：CTR20251974 | PM8002注射液

...MSI-L/pMMR转移性结直肠癌的临床研究 评价PM8002注射液(BNT327)联合mFOLFOX6/CAPEOX在一线MSS或MSI-L/pMMR转移性结直肠癌的有效性和安全性的II期、多中心、开放、平行队列临床研究 PM8002-B018C-CRC-R

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