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药物临床试验:CTR20201869 | SB12

CTR20201869 | SB12 主动终止 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH) 比较 SB12与 Soliris治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的研究 比较 SB12(拟定依库珠单抗生物类似药)与 Soliris在目标患者中的疗效、安全性、药代动力学和免疫原性的...
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药物临床试验:CTR20191094 | DTRMWXHS-12胶囊

CTR20191094 | DTRMWXHS-12胶囊 已完成 淋巴瘤 评价高脂餐对DTRMWXHS-12胶囊药代动力学影响的研究 一项评价高脂餐饮食对单次口服DTRMWXHS-12胶囊在健康受试者中的药代动力学影响的临床研究 DTRM_DTRMWXHS-12_006;第1.1版
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药物临床试验:CTR20160663 | DTRMWXHS-12胶囊

CTR20160663 | DTRMWXHS-12胶囊 已完成 B-细胞淋巴瘤 导明医药BTK抑制剂DTRMWXHS-12的临床Ia期研究 评估BTK激酶抑制剂DTRMWXHS-12在B-细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学的Ia临床研究 DTRM_DTRMWXHS-12_001
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药物临床试验:CTR20181865 | DTRMWXHS-12胶囊

CTR20181865 | DTRMWXHS-12胶囊 已完成 复发/难治性套细胞淋巴瘤 DTRMWXHS-12治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤的Ib期临床研究 评估DTRMWXHS-12治疗复发/难治性MCL安全性、耐受性以及药代/药效动力学特征的Ib期单臂、开放性、单中心研究 DTRM_D...
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药物临床试验:CTR20191542 | LMV-12(HE003)片

CTR20191542 | LMV-12(HE003)片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价LMV-12(HE003)片的安全性、耐受性、药代动力学 在中国晚期实体瘤患者中评价LMV-12(HE003)片的安全性、耐受性、药代动力学的开放、单臂、剂量递增、多中心Ⅰ期临床试...
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药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片

CTR20232499 | LMV-12(HE003)片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期...
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药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片

CTR20232499 | LMV-12(HE003)片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期...
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药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片

CTR20232499 | LMV-12(HE003)片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期...
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药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片

CTR20232499 | LMV-12(HE003)片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期...
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药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片

CTR20232499 | LMV-12(HE003)片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期...
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