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药物临床试验：CTR20232288 | CB06-036

CTR20232288 | CB06-036 进行中-尚未招募 慢性乙型病毒性肝炎 评价CB06-036在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学 一项评价CB06-036在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学的桥接试验 CB06-036-102A

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药物临床试验：CTR20250168 | 注射用MHB036C

CTR20250168 | 注射用MHB036C 进行中-尚未招募 晚期肺癌 评价注射用MHB036C联合其他抗肿瘤治疗在晚期肺癌安全性和有效性的I/II期临床研究 评价注射用MHB036C联合其他抗肿瘤治疗在晚期肺癌安全性和有效性的I/II期临床研究 MHB036C-A-201

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药物临床试验：CTR20240859 | CB06-036 胶囊

CTR20240859 | CB06-036 胶囊 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 一项在慢性乙型肝炎患者中评价CB06-036多剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在慢性乙型肝炎患者中评价CB06-036多剂...

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药物临床试验：CTR20231246 | 注射用MHB036C

CTR20231246 | 注射用MHB036C 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者...

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药物临床试验：CTR20231246 | 注射用MHB036C

CTR20231246 | 注射用MHB036C 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者...

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药物临床试验：CTR20243228 | BR005-036C片

CTR20243228 | BR005-036C片 进行中-尚未招募 成人有先兆或无先兆偏头痛急性期治疗 BR005-036C片II期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的II期研究，评估口服给药BR005-036C片在偏头痛急性期治疗中的安全性和有效性 BR005-201

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药物临床试验：CTR20241059 | BR005-036C片

CTR20241059 | BR005-036C片 进行中-尚未招募 成人有先兆或无先兆偏头痛急性发作 BR005-036C片I期临床试验 一项在健康志愿者中进行的随机、双盲、安慰剂对照的口服给药Ⅰ期研究，用于评估BR005-036C 片的安全性、耐受性和药代动力学 ...

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药物临床试验：CTR20202142 | HBM9036（HL036）滴眼液

CTR20202142 | HBM9036（HL036）滴眼液 进行中-招募完成 干眼 HBM9036（HL036）滴眼液（0.25%）与安慰剂相比治疗中、重度干眼患者的有效性和安全性的3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价HBM9036（HL036）滴眼液（0.25%）与...

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药物临床试验：CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...抗体雾化液(毕赤酵母) 已完成 哮喘 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐...

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药物临床试验：CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...化液(毕赤酵母) 进行中-招募中 哮喘 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐...

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