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药物临床试验:CTR20244096 | SBK
001
注射液
CTR20244096 | SBK
001
注射液 进行中-尚未招募 祛痰 SBK
001
注射液Ⅱ期临床研究 一项评估SBK
001
注射液在痰液黏稠、排痰困难的下呼吸道疾病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 SBK
001
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CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211530 | VVN
001
滴眼液
CTR20211530 | VVN
001
滴眼液 已完成 干眼症 VVN
001
滴眼液在中国干眼受试者中安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心II期研究 一项评价1%和5% VVN
001
滴眼液在中国干眼受试者中安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244223 | 注射用RAB
001
CTR20244223 | 注射用RAB
001
进行中-尚未招募 用于治疗非创伤性骨坏死 评价注射用RAB
001
治疗长期糖皮质激素原因导致的早期非创伤性骨坏死患者的有效性、安全性、耐受性及PK/PD关系的多中心、随机、对照、盲态的Ⅱ期临床研究 评...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210708 | X4P-
001
CTR20210708 | X4P-
001
进行中-尚未招募 三阴乳腺癌 X4P-
001
联合特瑞普利单抗在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性Ib/II期临床研究 一项开放的评价X4P-
001
联合特瑞普利单抗在局部晚期或转移性三阴性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220371 | REGEND
001
细胞自体回输制剂
CTR20220371 | REGEND
001
细胞自体回输制剂 进行中-招募中 肺弥散功能障碍的慢性阻塞性肺疾病(COPD) REGEND
001
细胞自体回输制剂移植治疗肺弥散功能障碍的COPD的临床研究 REGEND
001
细胞自体回输制剂移植治疗肺弥散功能障碍的慢性阻塞...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222661 | TNM
001
注射液
CTR20222661 | TNM
001
注射液 进行中-招募完成 预防RSV感染导致的下呼吸道疾病 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价TNM
001
注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ib/IIa期研究 一项在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200436 | CBP-
201
...、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期临床研究。 CBP-
201
CN
001
;V2.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200206 | CBP-
201
...药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 CBP-
201
-WW
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223089 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
CTR20223089 | SI-B
001
双特异性抗体注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性头颈鳞癌、经标准治疗失败或不耐受的患者;无局部根治性治疗指征且未经系统治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者. 评价SI-B
001
+SI-B003双药不联合或联合化...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223089 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
CTR20223089 | SI-B
001
双特异性抗体注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性头颈鳞癌、经标准治疗失败或不耐受的患者;无局部根治性治疗指征且未经系统治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者. 评价SI-B
001
+SI-B003双药不联合或联合化...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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