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药物临床试验：CTR20132606 | 复方氨基酸（15）腹膜透析液

CTR20132606 | 复方氨基酸（15）腹膜透析液 进行中-尚未招募 慢性肾功能衰竭接受连续非卧床腹膜透析患者的营养不良 复方氨基酸（15）腹膜透析液临床试验方案 多中心、前瞻、随机、阳性药物平行对照、开放性临床研究评价复...

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药物临床试验：CTR20210722 | HEC53856胶囊

...HEC53856胶囊 进行中-招募完成 肾性贫血 评价HEC53856胶囊在透析的肾性贫血受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ic期临床研究 评价HEC53856胶囊在接受常规透析（包括血液透析和腹膜透析）的肾性贫血受试者中的安...

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药物临床试验：CTR20201259 | DDO-3055片

CTR20201259 | DDO-3055片 主动暂停 非透析慢性肾病贫血患者 非透析慢性肾病贫血患者口服DDO-3055片试验 DDO-3055片在非透析慢性肾病贫血患者的多次给药安全耐受性、药代动力学和药效动力学研究 DDO-3055-104

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药物临床试验：CTR20220844 | NA

CTR20220844 | NA 进行中-招募中 用于治疗接受血液透析（HD）的成人患者中的慢性肾脏病相关瘙痒症，既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者有效性的研究 一项在伴有...

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药物临床试验：CTR20220839 | NA

CTR20220839 | NA 已完成 用于治疗接受血液透析（HD）的成人患者 中的慢性肾脏病相关瘙痒症，既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin 静脉给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一项在接受...

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药物临床试验：CTR20220839 | NA

CTR20220839 | NA 进行中-招募中 用于治疗接受血液透析（HD）的成人患者 中的慢性肾脏病相关瘙痒症，既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin 静脉给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一...

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药物临床试验：CTR20202588 | Tenapanor片

CTR20202588 | Tenapanor片 已完成 终末期肾脏病-血液透析（ESRD-HD） 评价Tenapanor片治疗终末期肾脏病－血液透析（ESRD-HD）患者高磷血症的有效性和安全性 Tenapanor治疗终末期肾脏病－血液透析（ESRD-HD） 患者高磷血症的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20220016 | 罗沙司他胶囊

...罗沙司他胶囊 进行中-招募中 慢性肾脏病（CKD）引起的非透析贫血患者 一项评估罗沙司他低起始剂量给药方案治疗慢性肾脏病非透析贫血患者的有效性和安全性的随机、对照、开放标签、多中心研究 一项评估罗沙司他低起始...

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药物临床试验：CTR20130034 | 盐酸司维拉姆片

...4 | 盐酸司维拉姆片 已完成 适用于患有高磷血症正在进行透析治疗的慢性肾脏疾病（CKD）患者 研究慢性肾衰竭血液透析的高磷血症患者的疗效和安全性 对慢性肾衰竭血液透析的高磷血症患者的疗效和安全性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20211616 | 度骨化醇注射液

... | 度骨化醇注射液 进行中-招募中 用于治疗慢性肾脏疾病透析患者继发性甲状旁腺功能亢进 度骨化醇注射液治疗维持性血液透析患者合并继发性甲状旁腺功能亢进 度骨化醇注射液治疗维持性血液透析患者合并继发性甲状旁腺...

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