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药物临床试验:CTR20170526 | 替
格瑞
洛片
CTR20170526 | 替
格瑞
洛片 已完成 急性冠脉综合征 替
格瑞
洛片人体生物等效性试验 替
格瑞
洛片人体生物等效性试验 TICAGRELOR-BE-1001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20231367 | 替
格瑞
洛片
CTR20231367 | 替
格瑞
洛片 进行中-招募完成 替
格瑞
洛与乙酰水杨酸(ASA)联合用于预防患有以下疾病的成年患者的动脉粥样:急性冠状动脉综合征(ACS)/心肌梗死(MI)病史且伴有动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素 替
格瑞
洛片...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231366 | 替
格瑞
洛片
CTR20231366 | 替
格瑞
洛片 进行中-招募完成 替
格瑞
洛与乙酰水杨酸(ASA)联合用于预防患有以下疾病的成年患者的动脉粥样:急性冠状动脉综合征(ACS)/心肌梗死(MI)病史且伴有动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素 替
格瑞
洛片...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20132577 | 替
格瑞
洛片
CTR20132577 | 替
格瑞
洛片 已完成 急性冠状动脉综合征 大禹 考查替
格瑞
洛在中国急性冠脉综合征患者中评估替
格瑞
洛使用的安全性 D5130C00087
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180317 | 替
格瑞
洛片
CTR20180317 | 替
格瑞
洛片 已完成 替
格瑞
洛可用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗 死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者 替
格瑞
洛片生物等效性试验 两制剂...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171570 | 替
格瑞
洛片
CTR20171570 | 替
格瑞
洛片 已完成 急性冠脉综合征 替
格瑞
洛片生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服替
格瑞
洛片单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性研究 GE861717
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20181287 | 替
格瑞
洛片
CTR20181287 | 替
格瑞
洛片 已完成 替
格瑞
洛可用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗 死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者 替
格瑞
洛片生物等效性试验 两制剂...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160625 | 替
格瑞
洛片
CTR20160625 | 替
格瑞
洛片 已完成 急性冠脉综合征 替
格瑞
洛片在空腹条件下人体生物等效性试验 随机、单次口服给药、双周期交叉、比较健康成年志愿者在空腹条件下服用替
格瑞
洛片与倍林达生物等效试验 SAL066-C-002
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160657 | 替
格瑞
洛片
CTR20160657 | 替
格瑞
洛片 已完成 急性冠脉综合征 替
格瑞
洛片在进食条件下人体生物等效性试验 随机、单次口服给药、双周期交叉、比较健康成年志愿者在进食条件下服用替
格瑞
洛片与倍林达生物等效试验 SAL066-C-003
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20233875 | 替
格瑞
洛片
CTR20233875 | 替
格瑞
洛片 已完成 本品用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 一项开放、平衡、随机、两制剂、...
CDE
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1年前
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