2 解决

2.8k 浏览

• 红梅千雪 2021-08-30

专业科室的分工授权证明或任命文件需要有吗？机构的成立和分工红头文件倒是有

1 解决

2.9k 浏览

• 梦瑶朵 2021-08-27

对于研究者发起的项目，经费由组长单位汇入本中心和由基金会汇入本中心有什么利弊啊？

2 解决

3.4k 浏览

• 若遇浅香 2021-08-27

主协议签了，但是CRC协议还没有签，可以先开启动会吗？

1 解决

3.2k 浏览

• 妄念 2021-08-26

生物制品的三期临床试验，其药品检测报告是否必须是第三方或者中检院检测，企业内部的是否不行？

2 解决

2.4k 浏览

• 听风说梦 2021-08-25

那这个税需要受试者自己承担吗？总不可能医院承担呀

2 解决

3k 浏览

• 偶遇耶稣 2021-08-25

受试者补贴这块需要缴纳相应税费吗？这个费用是由申办方承担吗？

1 解决

3k 浏览

• 秦凝雪月 2021-08-24

由研究者发起的多中心临床试验项目是否需要经过GCP办公室管理呢？还是可以直接由伦理委员会审查？流程大致是怎么样的呢？

1 解决

2.8k 浏览

• 墨玲珑 2021-08-24

临床试验能在机构的分院开展吗？有没有具体的规定？法规中要求的是“具有医疗机构执业许可证，具有二级甲等以上资质，试验场地应当符合所在区域卫生健康主管部门对院区（场地）管理规定。”这个要怎么理解呢

1 解决

2.9k 浏览

• 奶油桃子 2021-08-23

专业科室的质量控制员对职称有没有要求的？医师能否承担？

1 解决

2.8k 浏览

• 南玖 2021-08-20

手术类器械临床试验必须有研究护士吗？她们一般负责什么工作内容呢