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药物临床试验:CTR20241608 | SR604注射液
CTR20241608 | SR604注射液
进行
中
-招募
中
本品拟用于血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血发作的预防治疗 评价SR604注射液安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价SR604注射液在血友病A/B及先天性凝血因子...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250356 | ZHB110舌下片
CTR20250356 | ZHB110舌下片
进行
中
-尚未招募 蒿属花粉过敏引起的成人过敏性鼻炎或鼻结膜炎(伴或不伴过敏性哮喘)的脱敏治疗 ZHB110舌下片在蒿属花粉过敏引起的过敏性鼻炎或鼻结膜炎成人受试者
中
的安全性和耐受性研究 ZHB110舌...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250567 | 注射用培泰菁绿
CTR20250567 | 注射用培泰菁绿
进行
中
-尚未招募 注射用培泰菁绿是一种靶向荧光造影剂,用于成年女性卵巢癌患者,作为术
中
识别恶性病变的辅助手段 注射用培泰菁绿在
中
国健康成年人
中
的安全性、耐受性和药代动力学特征临床...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230422 | 注射用间充质干细胞(脐带)
CTR20230422 | 注射用间充质干细胞(脐带)
进行
中
-招募
中
急性呼吸窘迫综合征(ARDS) 注射用间充质干细胞(脐带)治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)临床研究 一项在感染所致急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者
中
评估注射用间充质...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
新版医疗器械GCP定稿发布!2022年5月1日生效
... 医疗器械临床试验应当获得伦理委员会的同意。列入需
进行
临床试验审批的第三类医疗器械目录的,还应当获得国家药品监督管理局的批准,并且在符合要求的三级甲等医疗机构实施临床试验。 第七条 医疗器械临床试验的...
文章
发布于
3年前
13026 次浏览
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药物临床试验:CTR20131033 | 奥美拉唑咀嚼片
CTR20131033 | 奥美拉唑咀嚼片
进行
中
-招募
中
消化性溃疡(十二指肠溃疡) 评价奥美拉唑咀嚼片治疗消化性溃疡的有效性和安全性 以奥美拉唑肠溶片(洛赛克)为对照,评价奥美拉唑咀嚼片治疗消化性溃疡(十二指肠溃疡)的有...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131722 | 注射用酪丝缬肽
CTR20131722 | 注射用酪丝缬肽
进行
中
-招募
中
非小细胞肺癌 酪丝缬肽治疗晚期非小细胞肺癌安全性和有效性临床研究 随机、开放评价注射用酪丝缬肽三线/四线治疗晚期非小细胞肺癌的安全性、有效性Ⅱa期多
中
心临床试验 TYV-CN-1...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131883 | 醒神化瘀滴丸大剂量组
CTR20131883 | 醒神化瘀滴丸大剂量组
进行
中
-招募
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脑梗死急性期 醒神化瘀滴丸治疗急性缺血性脑
中
风的临床研究 醒神化瘀滴丸治疗脑梗死急性期(痰热瘀阻证)有效性及安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多
中
心临床试验 P...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160114 | 苹果酸他菲替尼胶囊
CTR20160114 | 苹果酸他菲替尼胶囊
进行
中
-招募
中
肿瘤 他菲替尼Ⅰ期临床试验 苹果酸他菲替尼胶囊耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验方案 TFTN-I-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160225 | 右兰索拉唑缓释胶囊
CTR20160225 | 右兰索拉唑缓释胶囊
进行
中
-招募
中
非糜烂性胃食管反流病 右兰索拉唑治疗非糜烂性胃食管反流病的临床研究 右兰索拉唑治疗非糜烂性胃食管反流病的有效性安全性研究-多
中
心、随机、双盲、优效性、安慰剂平行...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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