为您找到约 18,000 条结果,搜索耗时:0.0370秒

药物临床试验:CTR20241608 | SR604注射液

CTR20241608 | SR604注射液 进行-招募 本品拟用于血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血发作的预防治疗 评价SR604注射液安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价SR604注射液在血友病A/B及先天性凝血因子...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250356 | ZHB110舌下片

CTR20250356 | ZHB110舌下片 进行-尚未招募 蒿属花粉过敏引起的成人过敏性鼻炎或鼻结膜炎(伴或不伴过敏性哮喘)的脱敏治疗 ZHB110舌下片在蒿属花粉过敏引起的过敏性鼻炎或鼻结膜炎成人受试者的安全性和耐受性研究 ZHB110舌...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250567 | 注射用培泰菁绿

CTR20250567 | 注射用培泰菁绿 进行-尚未招募 注射用培泰菁绿是一种靶向荧光造影剂,用于成年女性卵巢癌患者,作为术识别恶性病变的辅助手段 注射用培泰菁绿在国健康成年人的安全性、耐受性和药代动力学特征临床...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230422 | 注射用间充质干细胞(脐带)

CTR20230422 | 注射用间充质干细胞(脐带) 进行-招募 急性呼吸窘迫综合征(ARDS) 注射用间充质干细胞(脐带)治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)临床研究 一项在感染所致急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者评估注射用间充质...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

新版医疗器械GCP定稿发布!2022年5月1日生效

...  医疗器械临床试验应当获得伦理委员会的同意。列入需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的,还应当获得国家药品监督管理局的批准,并且在符合要求的三级甲等医疗机构实施临床试验。 第七条  医疗器械临床试验的...
文章 发布于3年前 13026 次浏览 0 次评论

药物临床试验:CTR20131033 | 奥美拉唑咀嚼片

CTR20131033 | 奥美拉唑咀嚼片 进行-招募 消化性溃疡(十二指肠溃疡) 评价奥美拉唑咀嚼片治疗消化性溃疡的有效性和安全性 以奥美拉唑肠溶片(洛赛克)为对照,评价奥美拉唑咀嚼片治疗消化性溃疡(十二指肠溃疡)的有...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20131722 | 注射用酪丝缬肽

CTR20131722 | 注射用酪丝缬肽 进行-招募 非小细胞肺癌 酪丝缬肽治疗晚期非小细胞肺癌安全性和有效性临床研究 随机、开放评价注射用酪丝缬肽三线/四线治疗晚期非小细胞肺癌的安全性、有效性Ⅱa期多心临床试验 TYV-CN-1...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20131883 | 醒神化瘀滴丸大剂量组

CTR20131883 | 醒神化瘀滴丸大剂量组 进行-招募 脑梗死急性期 醒神化瘀滴丸治疗急性缺血性脑风的临床研究 醒神化瘀滴丸治疗脑梗死急性期(痰热瘀阻证)有效性及安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多心临床试验 P...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160114 | 苹果酸他菲替尼胶囊

CTR20160114 | 苹果酸他菲替尼胶囊 进行-招募 肿瘤 他菲替尼Ⅰ期临床试验 苹果酸他菲替尼胶囊耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验方案 TFTN-I-01
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160225 | 右兰索拉唑缓释胶囊

CTR20160225 | 右兰索拉唑缓释胶囊 进行-招募 非糜烂性胃食管反流病 右兰索拉唑治疗非糜烂性胃食管反流病的临床研究 右兰索拉唑治疗非糜烂性胃食管反流病的有效性安全性研究-多心、随机、双盲、优效性、安慰剂平行...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

发布
问题