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药物临床试验:CTR20230936 | 米索前列醇阴道片
CTR20230936 | 米索前列醇阴道片
进行
中
-招募
中
20岁以上有引产指征且无母婴禁忌症的足月妊娠妇女 米索前列醇阴道片对足月妊娠妇女促宫颈成熟和引产有效性及安全性的多
中
心临床试验 米索前列醇阴道片对足月妊娠妇女促宫颈...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222451 | TAA06注射液
CTR20222451 | TAA06注射液
进行
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-招募
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用于治疗复发/难治神经母细胞瘤(≥1岁) TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的I期临床研究 TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的开放标签、剂量递增、剂量扩展的I期临床...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222303 | 盐酸匹美西林片
CTR20222303 | 盐酸匹美西林片
进行
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-招募
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单纯性尿路感染 评价盐酸匹美西林片有效性及安全性III期临床试验 评价盐酸匹美西林片治疗
中
国单纯性尿路感染的有效性及安全性的随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照、多
中
心III...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片
CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片
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-招募
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B细胞恶性肿瘤 Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗
中
国B细胞恶性肿瘤患者 一项评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞恶性肿瘤
中
国患者的1 期、开放...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210367 | APG-115胶囊
CTR20210367 | APG-115胶囊
进行
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-招募
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晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤 口服 APG-115胶囊联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤患者的Ib/II 期临床研究 口服 APG-115胶囊联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期脂肪肉瘤或其他晚...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20202395 | 注射用RC108
CTR20202395 | 注射用RC108
进行
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-招募
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c-MET阳性晚期恶性实体瘤 RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体瘤患者的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 RC1...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233378 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20233378 | 富马酸伏诺拉生片
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-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者
中
随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-498-10...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20240242 | 米拉贝隆缓释片
CTR20240242 | 米拉贝隆缓释片
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-尚未招募 成年膀胱过度活动症(OAB) 患者尿急、 尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片(50 mg)随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉单...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240220 | AZD5335
CTR20240220 | AZD5335
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-尚未招募 卵巢癌,肺腺癌 AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性和耐受性研究 FONTANA:一项评估剂量递增的AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗在实体瘤受试者
中
的安全性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240413 | 注射用SKB264
CTR20240413 | 注射用SKB264
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-尚未招募 三阴性乳腺癌 一项在不可切除的复发或转移性三阴性乳腺癌
中
评估SKB264对比研究者选择化疗的研究 一项评估SKB264对比研究者选择的化疗一线治疗不可手术切除的复发或转移性三阴性乳腺...
CDE
发布于
1年前
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