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药物临床试验:CTR20252098 | WGc-043注射液

CTR20252098 | WGc-043注射液 进行-尚未招募 晚期实体瘤 评估WGc-043注射液在晚期实体瘤的I期临床研究 一项评估WGc-043注射液在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 WGc-0...
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药物临床试验:CTR20252043 | 盐酸丁螺环酮片

CTR20252043 | 盐酸丁螺环酮片 进行-招募 盐酸丁螺环酮片适用于治疗焦虑性障碍或短期缓解焦虑症状。与日常生活压力相关的焦虑或紧张通常不需要抗焦虑药治疗。 盐酸丁螺环酮片人体生物等效性试验 盐酸丁螺环酮片人体生...
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药物临床试验:CTR20244616 | 妇科红金丹胶囊

CTR20244616 | 妇科红金丹胶囊 进行-招募 盆腔炎性疾病后遗症(湿热瘀阻证)慢性盆腔痛 妇科红金丹胶囊治疗盆腔炎性疾病后遗症(湿热瘀阻证)慢性盆腔痛Ⅲ期临床试验。 妇科红金丹胶囊治疗盆腔炎性疾病后遗症(湿热瘀阻证)慢...
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药物临床试验:CTR20232313 | QL1706注射液

CTR20232313 | QL1706注射液 进行-招募 肝细胞癌 QL1706联合用药对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝癌临床研究 QL1706联合用药对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌患者的随机、对照、开放、多心II/...
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药物临床试验:CTR20230618 | Ceralasertib薄膜包衣片

CTR20230618 | Ceralasertib薄膜包衣片 进行-招募 既往接受抗 PD-(L)1 治疗和铂类化疗期间或之后出现疾病进展的无可操作基因组改变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 一项在既往接受抗PD-(L)1 治疗和铂类化疗期间或之后出现疾病...
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药物临床试验:CTR20241401 | 甲磺酸奥希替尼片

CTR20241401 | 甲磺酸奥希替尼片 进行-招募 表皮生长因子受体(EGFR) 突变阳性的III 期不可切除非小细胞肺癌患者的放化疗前诱导治疗和维持治疗 在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者评估奥希替...
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药物临床试验:CTR20243812 | 地塞米松玻璃体内植入剂

CTR20243812 | 地塞米松玻璃体内植入剂 进行-尚未招募 本品适用千治疗成年患者由视网膜分支静脉阻塞(BRVO)或央静脉阻塞(CRVO) 引起的黄斑水肿,以及治疗成年患者的糖尿病性黄斑水肿( DME ) 。 评估傲迪适®(地塞米松玻璃...
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药物临床试验:CTR20241401 | 甲磺酸奥希替尼片

CTR20241401 | 甲磺酸奥希替尼片 进行-招募 表皮生长因子受体(EGFR) 突变阳性的III 期不可切除非小细胞肺癌患者的放化疗前诱导治疗和维持治疗 在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者评估奥希替...
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药物临床试验:CTR20131162 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(加强免疫用)

CTR20131162 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(加强免疫用) 进行-招募完成 预防白喉,破伤风,百日咳 无细胞百白破联合疫苗作为加强免疫,与DT或Td疫苗对照 无细胞百白破联合疫苗作为加强免疫,在儿童与当地的DT疫苗或者在...
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药物临床试验:CTR20180018 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20180018 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行-招募完成 实体瘤 伊立替康脂质体注射液在实体瘤患者的I期临床研究 一项盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学Ia期临床研究 1095021111H-0...
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