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药物临床试验:CTR20253158 | 地非法林注射液
...募 本品用于治疗接受血液透析的12岁及以上儿科慢性肾病
患者
相关的中度至重度瘙痒 Difelikefalin 用于接受血液透析的中至重度瘙痒青少年的安全性和耐受性 一项在接受血液透析的 12-17 岁中至重度瘙痒青少年中评价静脉注射Difel...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253050 | BW-20507注射液
...7 注射液联合聚乙二醇干扰素 α 在慢性乙型肝炎病毒感染
患者
中的II期临床研究 一项在慢性乙型肝炎病毒感染的受试者中评估 BW-20507 注射液联合聚乙二醇干扰素 α 治疗的有效性和安全性的II 期、多中心、随机、开放标签临床试...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252935 | ASKC202片
...尼片与含铂双药化疗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌
患者
疗效的III期临床研究 ASKC202片联合利厄替尼片对比含铂双药化疗用于经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、对...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20252793 | GP681干混悬剂
...于2岁及2岁以上儿童和成人单纯性甲型和乙型流行性感冒
患者
玛舒拉沙韦干混悬剂生物利用度研究 在中国健康参与者单次口服玛舒拉沙韦干混悬剂(规格:20mg)及玛舒拉沙韦片(规格:20mg)的生物利用度研究 2025-GP681-S-BA-006
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20252073 | 非奈利酮片
...酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人
患者
(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 在中国健康研...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240831 | 司美格鲁肽注射液
...注射液与诺和泰®治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病
患者
的疗效和安全性的多中心、随机、平行、阳性对照Ⅲ期临床研究 JSWB-SEM-T2DM-CN301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234255 | KN057注射液
...友病B的III期临床研究 在不伴抑制物的血友病A和血友病B
患者
中,评价KN057注射液预防治疗的有效性和安全性的随机、开放研究 KN057-A-302
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150716 | 烟酸缓释片
...饮食不能控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常的
患者
,可降低升高的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白-B(APOB)和甘油三酯(TG)水平,并增加高密度脂蛋白-C(HDL-C) 烟酸缓释片生物等效性试验...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160863 | 羧基麦芽糖铁注射液
...铁注射液 已完成 缺铁性贫血 评估羧基麦芽糖铁在中国
患者
中的药动学和药效学 单中心、开放、单剂量递增给药的I期临床试验以评估羧基麦芽糖铁在中国缺铁性贫血受试者中的药动学和药效学 VIT-IRON-2011-003
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170145 | 甘精胰岛素注射液
...接受非胰岛素类降糖药物治疗不能充分控制的2 型糖尿病
患者
中,比较甘精胰岛素新制剂和来得时的疗效和安全性 EFC12814 修订的临床研究方案1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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