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药物临床试验:CTR20182211 | 孟鲁司特钠口溶膜
...预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘
患者
以及预防运动诱发的支气管收缩 孟鲁司特钠口溶膜的餐后生物等效性研究 孟鲁司特钠口溶膜的餐后生物等效性研究 QL-XZ1-013-02;第1.0版
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20182355 | 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂
...为支气管扩张剂,适用于成年慢性阻塞性肺疾病(COPD)
患者
的维持治疗。 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂人体生物等效性试验-预试验 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂人体生物等效性试验(预试验) IMDPI-01;V1.1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20201290 | 度他雄胺软胶囊
...中、重度症状。 用于中、重度症状的良性前列腺增生症
患者
,降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。 度他雄胺软胶囊的人体生物等效性研究 度他雄胺胶囊的随机、开放、两周期、两序列、交叉空腹和餐后的人体生物等效性研究 ...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210988 | 枸橼酸托法替布片
...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年
患者
,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用 枸橼酸托法替布片健康人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210240 | 度普利尤单抗注射液
CTR20210240 | 度普利尤单抗注射液 进行中-招募中 变应性真菌性鼻窦炎 度普利尤单抗治疗AFRS 一项在变应性真菌性鼻窦炎(AFRS)
患者
中评估度普利尤单抗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 EFC16724
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20212155 | 左卡尼汀片
...汀同时适用于因原发性代谢性疾病导致继发性肉碱缺乏症
患者
的急慢性治疗。 空腹口服左卡尼汀片在中国成年健康志愿者中的人体生物等效性研究 空腹口服左卡尼汀片在中国成年健康志愿者中的人体生物等效性研究 SINO-PRO-DBZ...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20220444 | 枸橼酸托法替布片
...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年
患者
,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片生物等效性试验 枸橼酸托法替布片在健康人体餐后状态下的随机、开放、双周...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211589 | 枸橼酸托法替布片
...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年
患者
,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片生物等效性试验 枸橼酸托法替布片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201366 | 甲磺酸阿帕替尼片
...药代影响 阿帕替尼对瑞格列奈和安非他酮在晚期实体瘤
患者
中的药代动力学影响研究 HR-APTN-I-008;1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221173 | 利伐沙班细粒剂
...173 | 利伐沙班细粒剂 已完成 成人 预防非瓣膜性心房颤动
患者
的缺血性中风和系统性栓塞;治疗和预防静脉血栓栓塞症(深静脉血栓和肺血栓栓塞症)的复发。 儿童 静脉血栓栓塞症的治疗和预防复发。 利伐沙班细粒剂在健康...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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