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药物临床试验：CTR20221512 | UA007

CTR20221512 | UA007 进行中-招募中 痛风性关节炎 评价UA007在痛风性关节炎急性发作患者中的安全性和有效性的多中心IIa期临床试验 评价UA007在痛风性关节炎急性发作患者中的安全性和有效性的多中心IIa期临床试验 UA007-GT02

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药物临床试验：CTR20231222 | UA021胶囊

CTR20231222 | UA021胶囊 进行中-尚未招募 本品拟用于银屑病的治疗。 UA021胶囊在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ⅰ期临床研究 UA021胶囊在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、...

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药物临床试验：CTR20212104 | UA007

CTR20212104 | UA007 已完成 痛风性关节炎 评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂在痛风性关节炎间歇期患者中安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂在痛风性关节炎间歇期患者中安全性、药...

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药物临床试验：CTR20221604 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂

...行中-尚未招募 预防结直肠癌患者的化疗性腹泻； 评价UA007在接受含FOLFIRI化疗方案的结直肠癌患者中预防化疗性腹泻的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 评价UA007在接受含FOLFIRI化疗方案的结直肠...

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药物临床试验：CTR20232801 | 注射用MT1002

... (NSTEMI)、ST段抬高型心肌梗死(STEMI)、不稳定性心 绞痛（UA） MT1002用于ACS-PCI的剂量递增/递减研究 一项研究MT1002用于接受PCI的急性冠脉综合征的受试者的开放性、序贯剂量递增/递减试验 MT1002-II-C04

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药物临床试验：CTR20232801 | 注射用MT1002

... (NSTEMI)、ST段抬高型心肌梗死(STEMI)、不稳定性心 绞痛（UA） MT1002用于ACS-PCI的剂量递增/递减研究 一项研究MT1002用于接受PCI的急性冠脉综合征的受试者的开放性、序贯剂量递增/递减试验 MT1002-II-C04

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药物临床试验：CTR20160893 | 硫酸氢氯吡格雷片

...合症之患者治疗(不稳定性心绞痛/非ST段抬高性心肌梗死(UA/NSTEMI)，氯吡格雷应从单次负荷量300mg开始，之后每日服药75mg，并每日一次合用阿司匹林75mg- 325mg。 对ST段抬高性之急性心肌梗死的患者，不论是否使用溶栓剂，氯吡格雷...

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