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药物临床试验:CTR20212680 | SS-001胶囊

CTR20212680 | SS-001胶囊 进行中-招募中 复发或难治性B细胞淋巴瘤 SS-001在B细胞淋巴瘤患者中的I期临床研究 评估Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂SS-001在B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床研究 SS-00...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

...拟用于A型或B型血友病伴有抑制物患者的出血控制 评价SS109和诺其®在伴抑制物血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

...拟用于A型或B型血友病伴有抑制物患者的出血控制 评价SS109和诺其®在伴抑制物血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222792 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa-Fc 融合蛋白

...制物的成人血友病患者的安全耐受性和 PK/PD 试验 评价 SS109 在伴有 FⅧ或 FⅨ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全耐受性、 PK/PD 及免疫原性特征的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床试验 SS-109-I01
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202047 | VIB4920

...的安全性和疗效 一项旨在评估 VIB4920治疗SJOGREN综合征(SS)患者的疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期概念验证研究 VIB4920.P2.S2
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20140715 | CS8663(安慰剂)

CTR20140715 | CS8663(安慰剂) 已完成 轻、中度原发性高血压 CS8663动态血压监测临床试验 动态血压监测评价CS8663治疗原发性轻中度中国高血压患者的疗效及安全性的临床试验 SS 8663-04
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233414 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白

...童患者中有效性和安全性的开放、多中心Ⅲ期临床研究 SS-107-III03
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230672 | 莫格利珠单抗注射液

...射液 进行中-招募中 既往接受全身性治疗方案失败的MF或SS患者。 一项评价莫格利珠单抗(KW-0761)在中国既往经治的皮肤T细胞淋巴瘤(蕈样肉芽肿或Sézary综合征)成年受试者中的有效性和安全性临床研究 一项评价抗-CCR4单克...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220279 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...力学、安全性和耐受性的开放、单次给药Ⅰ期临床研究 SS-107-Ⅰ02
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220283 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...学、安全性和初步疗效的开放、多中心、II期临床研究 SS-117-II01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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