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药物临床试验：CTR20212680 | SS-001胶囊

CTR20212680 | SS-001胶囊 进行中-招募中 复发或难治性B细胞淋巴瘤 SS-001在B细胞淋巴瘤患者中的I期临床研究 评估Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂SS-001在B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床研究 SS-00...

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药物临床试验：CTR20244570 | SS-001 软膏

CTR20244570 | SS-001 软膏 进行中-尚未招募 化疗药物导致的手足综合征（HFS） SS-001软膏的Ⅰ 期临床研究 SS-001软膏在健康受试者中单次给药及接受化疗和多激酶抑制剂导致的手足综合征（HFS）/手足皮肤反应（HFSR）癌症患者中多次...

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药物临床试验：CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

...拟用于A型或B型血友病伴有抑制物患者的出血控制 评价SS109和诺其®在伴抑制物血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ...

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药物临床试验：CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

...拟用于A型或B型血友病伴有抑制物患者的出血控制 评价SS109和诺其®在伴抑制物血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ...

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药物临床试验：CTR20222792 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa-Fc 融合蛋白

...制物的成人血友病患者的安全耐受性和 PK/PD 试验 评价 SS109 在伴有 FⅧ或 FⅨ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全耐受性、 PK/PD 及免疫原性特征的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床试验 SS-109-I01

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药物临床试验：CTR20202047 | VIB4920

...的安全性和疗效 一项旨在评估 VIB4920治疗SJOGREN综合征（SS）患者的疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期概念验证研究 VIB4920.P2.S2

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药物临床试验：CTR20140715 | CS8663(安慰剂)

CTR20140715 | CS8663(安慰剂) 已完成 轻、中度原发性高血压 CS8663动态血压监测临床试验 动态血压监测评价CS8663治疗原发性轻中度中国高血压患者的疗效及安全性的临床试验 SS 8663-04

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药物临床试验：CTR20233414 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白

...童患者中有效性和安全性的开放、多中心Ⅲ期临床研究 SS-107-III03

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药物临床试验：CTR20230672 | 莫格利珠单抗注射液

...射液 进行中-招募中 既往接受全身性治疗方案失败的MF或SS患者。 一项评价莫格利珠单抗（KW-0761）在中国既往经治的皮肤T细胞淋巴瘤（蕈样肉芽肿或Sézary综合征）成年受试者中的有效性和安全性临床研究 一项评价抗-CCR4单克...

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药物临床试验：CTR20230672 | 莫格利珠单抗注射液

...液 进行中-招募完成 既往接受全身性治疗方案失败的MF或SS患者。 一项评价莫格利珠单抗（KW-0761）在中国既往经治的皮肤T细胞淋巴瘤（蕈样肉芽肿或Sézary综合征）成年受试者中的有效性和安全性临床研究 一项评价抗-CCR4单克...

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