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药物临床试验：CTR20210289 | SIM1909-13片

CTR20210289 | SIM1909-13片 进行中-尚未招募 痛风 SIM1909-13片和URC102片相对生物利用度试验 评估SIM1909-13片和URC102片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下相对生物利用度试验 SIM1909-13-URAT1...

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药物临床试验：CTR20242486 | SIM0270

CTR20242486 | SIM0270 进行中-尚未招募 乳腺癌 评价在中国健康成年受试者中食物（高脂/标准餐）对于SIM0270的药代动力学影响的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉的 I 期研究 评价在中国健康成年受试者中食物（高脂/...

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药物临床试验：CTR20202694 | SIM1909-13片

CTR20202694 | SIM1909-13片 进行中-尚未招募 痛风 SIM1909-13片人体药代动力学研究 评价SIM1909-13片在中国健康成年受试者中单次/多次给药后的耐受性、安全性及药代动力学/药效动力学特征的单中心、随机、开放I期临床研究 SIM1909-13-UR...

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药物临床试验：CTR20240500 | SIM0501片

CTR20240500 | SIM0501片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤受试者 在晚期实体瘤受试者中评价SIM0501单药治疗和联合治疗的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性 评价SIM0501单药治疗和联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和抗...

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药物临床试验：CTR20243573 | [14C]SIM0270口服制剂

CTR20243573 | [14C]SIM0270口服制剂 进行中-尚未招募 健康人物质平衡研究 评价[14C]SIM0270在中国健康成年受试者体内的物质平衡I期临床研究 评价[14C]SIM0270在中国健康成年受试者体内的物质平衡I期临床研究 SIM0270-103

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药物临床试验：CTR20244105 | SIM0508片

CTR20244105 | SIM0508片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤受试者 在晚期实体瘤受试者中评价SIM0508单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性 评价SIM0508单药治疗及联合治疗在局部晚期/转移性实体瘤成人受试...

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药物临床试验：CTR20202292 | SIM1803-1A片

CTR20202292 | SIM1803-1A片 主动终止 NTRK,ROS1和ALK融合基因突变的局部晚期/转移性实体瘤患者。 SIM1803-1A片I期临床研究 评价SIM1803-1A 在NTRK、ROS1 或ALK 基因融合突变的局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20230479 | SIM0348注射液

CTR20230479 | SIM0348注射液 进行中-招募中 实体瘤 SIM0348单药在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的剂量递增研究 评价SIM0348在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活...

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药物临床试验：CTR20232490 | SIM0278注射液

CTR20232490 | SIM0278注射液 进行中-尚未招募 健康人 评估 SIM0278 在中国健康受试者中单次和多次皮下注射给药I期临床研究 评估 SIM0278 在中国健康受试者中单次和多次皮下注射给药安全耐受性、药代动力学和药效动力学的单中心、 ...

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药物临床试验：CTR20243876 | SIM0270胶囊

CTR20243876 | SIM0270胶囊 进行中-尚未招募 晚期或转移性乳腺癌 SIM0270联合依维莫司对比研究者选择的治疗用于CDK4/6抑制剂治疗后的ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者的随机、开放、III期研究 SIM0270联合依维莫司对比研究者选择的...

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