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药物临床试验：CTR20250767 | JYP0015片

CTR20250767 | JYP0015片 进行中-尚未招募 RAS突变的实体瘤 评估JYP0015 治疗RAS 突变晚期实体瘤患者的临床试验 评估JYP0015 单药治疗RAS 突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心、I/II 期临床研究 JYP0015...

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药物临床试验：CTR20253376 | HRS-7172片

CTR20253376 | HRS-7172片 进行中-招募中 携带RAS突变或扩增的晚期实体瘤患者 HRS-7172治疗RAS突变或扩增的晚期实体瘤受试者的I期临床研究 HRS-7172在携带RAS突变或扩增的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20251111 | XS-03片

CTR20251111 | XS-03片 进行中-尚未招募 RAS突变转移性结直肠癌 评价XS-03联合方案治疗RAS突变转移性结直肠癌患者的Ib/II期临床研究 一项在RAS突变转移性结直肠癌患者中评价XS-03与FOLFOX或FOLFIRI和贝伐珠单抗联合治疗方案疗效和安全性...

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药物临床试验：CTR20233872 | XS-03片

CTR20233872 | XS-03片 已完成 RAS突变晚期实体瘤 评价XS-03片在RAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期研究 一项多中心、开放、单臂I期剂量探索和剂量扩展临床研究：评价XS-03片在RAS突变晚...

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药物临床试验：CTR20233872 | XS-03片

CTR20233872 | XS-03片 进行中-尚未招募 RAS突变晚期实体瘤 评价XS-03片在RAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期研究 一项多中心、开放、单臂I期剂量探索和剂量扩展临床研究：评价XS-03片在R...

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药物临床试验：CTR20252505 | RO7673396

CTR20252505 | RO7673396 进行中-招募中 携带RAS 基因突变的晚期实体瘤 一项在携带RAS 基因突变的晚期实体瘤患者中评价RO7673396 单药治疗和联合其他抗肿瘤疗法的安全性、耐受性、药代动力学和初步临床活性的I 期剂量递增和扩展研究...

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药物临床试验：CTR20140453 | Refametinib

CTR20140453 | Refametinib 已完成 肝细胞癌 研究药与索拉非尼联合治疗RAS突变HCC患者 RAS突变肝细胞癌患者中，研究药与索拉非尼联合用一线治疗的一项二期前瞻性单臂多中心非对照开放性研究 16728

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药物临床试验：CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液 已完成 RAS野生型转移性结直肠癌 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX...

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药物临床试验：CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 RAS野生型转移性结直肠癌 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFO...

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药物临床试验：CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 RAS野生型转移性结直肠癌 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFO...

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