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药物临床试验：CTR20190674 | PF-04965842 片剂；PF-04965842匹配的安慰剂；

CTR20190674 | PF-04965842 片剂；PF-04965842匹配的安慰剂； 已完成 用于对外用治疗反应不佳或不适合这些治疗的12岁及以上中至重度特应性皮炎 评价PF-04965842与背景药物联合治疗青少年中重度特应性皮炎研究 12 至 17岁中度至重度特应...

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药物临床试验：CTR20230560 | PF-07220060

CTR20230560 | PF-07220060 进行中-招募中 晚期实体瘤 在乳腺癌（BC）和其他晚期实体瘤受试者中联合使用 PF-07220060 与 PF-07104091 和内分泌治疗的 Ib/II 期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价 PF-07220060 联合 PF-07104091 和内分泌治疗的安全...

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药物临床试验：CTR20210412 | PF-06865571片

CTR20210412 | PF-06865571片 已完成 PF-05221304 片申请的适应症：与PF-06865571（DGAT2i） 联合治疗经活检证实的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）伴2 期 或3 期纤维化的成人患者。 PF-06865571 片申请的适应症：单药及其与 PF-05221304（ACCi）联合治疗...

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药物临床试验：CTR20210412 | PF-06865571片

CTR20210412 | PF-06865571片 进行中-招募完成 PF-05221304 片申请的适应症：与PF-06865571（DGAT2i） 联合治疗经活检证实的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）伴2 期 或3 期纤维化的成人患者。 PF-06865571 片申请的适应症：单药及其与 PF-05221304（ACCi...

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药物临床试验：CTR20242718 | PF-07275315注射液

CTR20242718 | PF-07275315注射液 进行中-尚未招募 中度至重度特应性皮炎 一项在特应性皮炎研究参与者中探索研究药物PF-07275315 和PF-07264660的研究 一项在中度至重度特应性皮炎成人研究参与者中研究PF-07275315 和PF-07264660 的疗效和安...

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药物临床试验：CTR20230561 | PF-07104091片

CTR20230561 | PF-07104091片 进行中-招募中 晚期实体瘤 在乳腺癌（BC）和其他晚期实体瘤受试者中联合使用 PF-07220060 与 PF-07104091 和内分泌治疗的 Ib/II 期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价 PF-07220060 联合 PF-07104091 和内分泌治疗的安...

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药物临床试验：CTR20192303 | PF-06651600

CTR20192303 | PF-06651600 进行中-招募完成 斑秃 评估 PF-06651600 治疗成人和青少年斑秃患者的研究 一项在成人和青少年斑秃受试者中评价 PF-06651600 安全性和疗效的 III 期、开放性、多中心、长期研究 B7981032

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药物临床试验：CTR20190670 | PF-06651600

CTR20190670 | PF-06651600 已完成 斑秃 在斑秃受试者中评价 PF-06651600 疗效和安全性的 IIB/III 期的研究 在头皮脱发面积达50%以上（含50%）成年和青少年斑秃（AA）受试者中评价 PF-06651600 疗效和安全性的 IIB/III 期的研究 B7981015

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药物临床试验：CTR20190671 | PF-06651600

CTR20190671 | PF-06651600 进行中-招募中 斑秃 在斑秃受试者中评价 PF-06651600 疗效和安全性的 IIB/III 期的研究 在头皮脱发面积达50%以上（含50%）成年和青少年斑秃（AA）受试者中评价 PF-06651600 疗效和安全性的 IIB/III 期的研究 B7981015; ...

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药物临床试验：CTR20192662 | PF-06700841

CTR20192662 | PF-06700841 已完成 成人活动性系统性红斑狼疮 评价 PF-06700841 治疗活动性系统性红斑狼疮的疗效和安全性研究 评价 PF-06700841 治疗活动性系统性红斑狼疮患者的疗效和安全性特征的 IIb 期双盲随机化安慰剂对照多中心剂...

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