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药物临床试验:CTR20211999 | NTQ1062片

CTR20211999 | NTQ1062片 进行中-招募中 晚期实体瘤 NTQ1062片在中国晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 NTQ1062片在中国晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估的I期临床研究 NTQ1062-21101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231086 | NTQ2494片

CTR20231086 | NTQ2494片 进行中-招募中 本品拟适用于晚期恶性血液肿瘤患者 NTQ2494片在晚期恶性血液肿瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项评估NTQ2494片在晚期恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及初步疗效的Ⅰ...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242850 | NTQ5082胶囊

CTR20242850 | NTQ5082胶囊 进行中-尚未招募 本品拟应用于补体参与介导的溶血性疾病,包括但不限于阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征、免疫性血小板减少症和冷凝集素病等。 NTQ5082胶囊健康受试者食物影响研...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233816 | NTQ1062片

CTR20233816 | NTQ1062片 进行中-尚未招募 适用于晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者 NTQ1062联合氟维司群在晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的Ib/II期临床试验(目前仅开展Ib期研究) NTQ1062联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233816 | NTQ1062片

CTR20233816 | NTQ1062片 进行中-招募中 适用于晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者 NTQ1062联合氟维司群在晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的Ib/II期临床试验(目前仅开展Ib期研究) NTQ1062联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性H...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242849 | NTQ5082胶囊

CTR20242849 | NTQ5082胶囊 进行中-尚未招募 本品拟应用于补体参与介导的溶血性疾病,包括但不限于阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征、免疫性血小板减少症和冷凝集素病等。 健康受试者单次和多次服用NTQ5082...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

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