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药物临床试验：CTR20243525 | LM49片

CTR20243525 | LM49片 进行中-尚未招募 糖尿病肾病 LM49片I期临床研究 评价中国健康成年受试者口服LM49片单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物对LM49片药代动力学影响的I期临床研究 LM49-2023001

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药物临床试验：CTR20243525 | LM49片

CTR20243525 | LM49片 进行中-招募中 糖尿病肾病 LM49片I期临床研究 评价中国健康成年受试者口服LM49片单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物对LM49片药代动力学影响的I期临床研究 LM49-2023001

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药物临床试验：CTR20233999 | LM103注射液

CTR20233999 | LM103注射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 LM103 注射液治疗晚期实体瘤的 I 期临床试验 LM103 注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、免疫反应和初步疗效的 I 期临床研究 HMO-LM103-CT01

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药物临床试验：CTR20170051 | CVI-LM001片

CTR20170051 | CVI-LM001片 已完成 高脂血症 CVI-LM001片Ⅰ期临床试验 中国健康受试者口服CVI-LM001片的食物影响 药代动力学研究 CVI-LM001-I-02

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药物临床试验：CTR20244216 | 注射用LM-2417

CTR20244216 | 注射用LM-2417 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 LM-2417对晚期恶性实体肿瘤患者的I/II期临床研究-目前仅开展单药研究 一项注射用LM-2417单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20210579 | LM-061片

CTR20210579 | LM-061片 进行中-招募中 实体瘤 激酶抑制剂 LM-061片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 激酶抑制剂 LM-061片剂在晚期实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20231421 | 注射用LM-302

CTR20231421 | 注射用LM-302 进行中-招募中 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的...

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药物临床试验：CTR20231421 | 注射用LM-302

CTR20231421 | 注射用LM-302 进行中-招募中 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的...

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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

CTR20223293 | LM-101注射液 主动暂停 晚期恶性肿瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂...

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药物临床试验：CTR20170443 | CVI-LM001片

CTR20170443 | CVI-LM001片 已完成 高脂血症 CVI-LM001片Ⅰ期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照观察中国健康受试者连续多次口服CVI-LM001片的安全性、耐受性和药代动力学试验 CVI-LM001-I-03

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