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i期临床上海
药物临床试验:CTR20181290 |
SH
-1028片
CTR20181290 |
SH
-1028片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤
SH
-1028片对EGFR突变的晚
期
实体瘤患者
I
期
临床
研究
SH
-1028片对EGFR突变的晚
期
实体瘤患者的单、多次剂量递增的安全性、耐受性的
I
期
临床
研究
SH
C013-
I
-02;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221585 |
SH
009
CTR20221585 |
SH
009 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 评价
SH
009注射液在晚
期
恶性肿瘤患者体内的
I
期
临床
研究
SH
009注射液在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心
I
期
临床
研究
SH
S009-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221585 |
SH
009
CTR20221585 |
SH
009 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 评价
SH
009注射液在晚
期
恶性肿瘤患者体内的
I
期
临床
研究
SH
009注射液在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心
I
期
临床
研究
SH
S009-
I
-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210522 |
SH
3809片
CTR20210522 |
SH
3809片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 评价
SH
3809片在晚
期
实体瘤患者体内的
I
期
临床
研究
SH
3809片在晚
期
实体瘤患者中的单、多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究
SH
C024-
I
-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212003 |
SH
3765片
...奇金淋巴瘤等 评价
SH
3765片在晚
期
恶性肿瘤患者体内的
I
期
临床
研究。
SH
3765片在晚
期
恶性肿瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的
I
期
临床
研究。
SH
C039-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200247 |
SH
1573胶囊
...急性髓系白血病
SH
1573胶囊在急性髓性白血病患者中的
I
期
临床
研究
SH
1573胶囊在
I
DH2突变的复发或难治性急性髓性白血病患者中的安全性、药代动力学和有效性的多中心
I
期
临床
研究
SH
C016-
I
-01;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221552 |
SH
006注射液
CTR20221552 |
SH
006注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤
SH
006注射液在晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
研究
SH
006注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心
I
期
临床
研究
SH
S006-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200346 |
SH
3051胶囊
CTR20200346 |
SH
3051胶囊 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤
SH
3051胶囊治疗晚
期
恶性实体瘤的
I
期
临床
研究
SH
3051胶囊在晚
期
实体瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究
SH
C033-
I
-01;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180122 |
SH
-1028片
CTR20180122 |
SH
-1028片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评价
SH
-1028片的安全性、耐受性及药代动力学研究
SH
-1028片在晚
期
非小细胞肺癌患者中单、多次剂量递增的安全性、 耐受性及药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究
SH
C013-
I
-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200136 |
SH
2442片
...剂对照的多剂量,单次,多次给药的耐受性,药代动力学
I
a
期
临床
试验
SH
C023-
I
-01;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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