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药物临床试验:CTR20160603 | Sofosbuvir/GS-5816 tablets

CTR20160603 | Sofosbuvir/GS-5816 tablets 已完成 丙型肝炎病毒感染 Sofosbuvir/GS-5816 片治疗HCV的疗效和安全性 一项旨在调查 12 周 Sofosbuvir/GS-5816治疗对慢性 HCV 感染受试者的疗效和安全性的 III 期多中心开放标签研究 GS-US-342-1518
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药物临床试验:CTR20234264 | GS1-144片

CTR20234264 | GS1-144片 进行中-招募中 血管舒缩症 GS1-144片I期临床研究 一项在中国人群中评估GS1-144片单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及食物对GS1-144药代动力学影响的I期临床研究 GenSci074-101
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药物临床试验:CTR20160602 | Sofosbuvir/GS-5816 tablets

CTR20160602 | Sofosbuvir/GS-5816 tablets 已完成 丙型肝炎病毒感染 健康中国受试者Sofosbuvir/GS-5816复方片剂药代动力学研究 Sofosbuvir/GS-5816开放标签单次给药和多次给药在健康中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 GS-US-342-1517
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药物临床试验:CTR20231730 | GS1191-0445注射液

CTR20231730 | GS1191-0445注射液 进行中-招募中 重型血友病A GS1191-0445注射液在重型血友病A受试者中的安全性和疗效性研究 在重型血友病 A 中国受试者中评价 GS1191-0445 注射液单次给药的安全性和有效性的单臂、开放标签研究 GS1191-04...
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药物临床试验:CTR20222252 | GS3-007a口服液

CTR20222252 | GS3-007a口服液 已完成 成人生长激素缺乏症的诊断 GS3-007a口服液的I期临床研究 GS3-007a口服液在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单多次给药、剂量递增及食物影响的I期临床研究 GenSci073-101
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药物临床试验:CTR20231828 | GS3-007a口服液

CTR20231828 | GS3-007a口服液 进行中-尚未招募 成人生长激素缺乏症的诊断 评估GS3-007a口服液的安全性和耐受性研究 评估GS3-007a口服液在中国健康成年受试者中多次给药、随机、开放、单中心的安全性和耐受性研究 GenSci073-104
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药物临床试验:CTR20241396 | GS3-007a干混悬剂

CTR20241396 | GS3-007a干混悬剂 进行中-招募中 成人生长激素缺乏症的诊断 GS3-007a干混悬剂的I期临床研究 GS3-007a干混悬剂在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药、剂量递增的I期临床研究 GenSci073-106
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药物临床试验:CTR20150250 | Sofosbuvir 片

...疗效和安全性的III期、多中心、开放性、随机临床研究 GS-US-334-0115
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药物临床试验:CTR20150249 | Sofosbuvir片

CTR20150249 | Sofosbuvir片 已完成 丙型肝炎病毒感染 健康的中国受试者Sofosbuvir片药代动力学研究 针对健康的中国受试者研究Sofosbuvir片的安全性、耐受性和药代动力学特性的开放标签单次给药和重复给药研究 GS-US-334-1114
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药物临床试验:CTR20150269 | Tenofovir Alafenamide片

...全性和耐受性特征的开放标签单次给药和重复给药研究 GS-US-320-1229
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