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药物临床试验：CTR20130290 | 布洛芬注射液（规格0.4g、0.8g）

CTR20130290 | 布洛芬注射液（规格0.4g、0.8g） 已完成 适用于成人的轻、中度疼痛治疗；作为阿片类药物的辅助，用于中、重度疼痛治疗；治疗成人发热 布洛芬注射液临床验证性试验 与安慰剂比较，评价布洛芬注射液治疗术后疼...

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药物临床试验：CTR20160787 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg)

CTR20160787 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg) 已完成 哮喘、慢性阻塞性肺病 评价我公司的沙美特罗替卡松粉吸入剂与舒利迭的等效性 沙美特罗替卡松粉吸入剂人体生物等效性试验方案 CCIQ-BE-20160618

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药物临床试验：CTR20140916 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg)

CTR20140916 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg) 进行中-招募中 支气管哮喘 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床试验 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照...

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药物临床试验：CTR20233132 | G201-Na胶囊

CTR20233132 | G201-Na胶囊 进行中-尚未招募 晚期转移性前列腺癌 G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ia期临床研究 评价G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中多次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性...

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药物临床试验：CTR20231311 | G201-Na胶囊

CTR20231311 | G201-Na胶囊 进行中-招募中 晚期转移性前列腺癌 G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ia期临床研究 评价G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中单次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、...

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药物临床试验：CTR20233247 | G201-Na胶囊

CTR20233247 | G201-Na胶囊 进行中-招募中 子宫肌瘤 G201-Na胶囊在绝经前健康成年女性受试者中的I期临床研究 评价G201-Na胶囊在绝经前健康成年女性受试者中单多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征的单中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20132227 | Selexipag 200μg

CTR20132227 | Selexipag 200μg 已完成 肺动脉高压 评估药物在肺动脉高压患者中安全性和耐受性的开放研究 长期单组开放性研究，以评估ACT-293987在肺动脉高压患者中的安全性和耐受性 AC-065A303；9版

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药物临床试验：CTR20212418 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5μg]

CTR20212418 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5μg] 进行中-招募完成 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]的多中心、随机、开放、阳性药平行对照的Ⅲ期临床试验 评价注射用重组人甲状...

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药物临床试验：CTR20130843 | Aliglitazar（150 μg）

CTR20130843 | Aliglitazar（150 μg） 主动暂停 发生急性冠脉综合征的2型糖尿病患者 Aleglitazar降低近期发生ACS的T2D患者心血管风险的可能性 一项心血管结局的临床研究－旨在评价Aleglitazar降低近期发生急性冠脉综合征的2型糖尿病患者...

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药物临床试验：CTR20210198 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]

CTR20210198 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg] 已完成 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]和Teribone人体药代动力学对比研究，并评价两种制剂的生物等效性。 评价注射用重组人甲...

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